Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

152706

Sigma-Aldrich

5-Fluorosalicylic acid

97%

Synonim(y):

5-Fluoro-2-hydroxybenzoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
FC6H3-2-(OH)CO2H
Numer CAS:
345-16-4
Masa cząsteczkowa:
156.11
Beilstein:
2209120
Numer WE:
206-455-3
Numer MDL:
MFCD00002456
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24849252
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

powder

mp

177-179 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid
fluoro

ciąg SMILES

OC(=O)c1cc(F)ccc1O

InChI

1S/C7H5FO3/c8-4-1-2-6(9)5(3-4)7(10)11/h1-3,9H,(H,10,11)

Klucz InChI

JWPRICQKUNODPZ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Kwas 5-fluorosalicylowy został użyty jako wzorzec wewnętrzny w ilościowym oznaczaniu kwasu salicylowego.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
58896EM
11596DM
26596PK
06730MH
08021TE

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Terézia Szabó-Plánka et al.
Journal of inorganic biochemistry, 105(1), 75-83 (2010-12-08)
The complexation of 3-, 4-, and 6-fluorosalicylic acids (HL) with copper(II) was investigated in aqueous solution by pH-potentiometry combined with UV-visible spectrophotometry, and in 50 v/v % water-methanol mixture by the two-dimensional ESR simulation method. Both methods showed the formation
Terézia Szabó-Plánka et al.
Journal of inorganic biochemistry, 102(1), 101-109 (2007-08-28)
The copper(II)-5-fluorosalicylic acid system was investigated in water and 50 v/v% water-methanol mixture by pH potentiometry combined with UV-vis spectrophotometry, and by the two-dimensional ESR simulation method, respectively. The data revealed that the stable paramagnetic mono- and bis(salicylato) copper(II) complexes
Wilfried Rozhon et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 382(7), 1620-1627 (2005-07-06)
Salicylic acid (SA) is an important signaling compound in plants and is involved in various defense responses. Here we report a new method for quantification of free and total soluble SA in Arabidopsis thaliana with 5-fluorosalicylic acid (5-FSA) as internal
Daiki Asakawa et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 22(7), 1224-1233 (2011-09-29)
The use of 5-formylsalicylic acid (5-FSA) and 5-nitrosalicylic acid (5-NSA) as novel matrices for in-source decay (ISD) of peptides in matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI) is described. The use of 5-FSA and 5-NSA generated a- and x-series ions accompanied by oxidized
T K Christopoulos et al.
Analytical chemistry, 64(4), 342-346 (1992-02-15)
We report an ultrasensitive, enzymatically amplified, time-resolved fluorescence immunoassay with a terbium chelate as the detectable moiety. In this immunoassay, the primary label is the enzyme alkaline phosphatase (ALP). ALP cleaves phosphate out of a fluorogenic substrate, 5-fluorosalicyl phosphate, to
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej