Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

139327

Sigma-Aldrich

3-Nitrobenzamidine hydrochloride

95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
O2NC6H4C(=NH)NH2 · HCl
Numer CAS:
56406-50-9
Masa cząsteczkowa:
201.61
Numer WE:
260-159-9
Numer MDL:
MFCD00012844
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848404
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

95%

zanieczyszczenia

5% ammonium chloride

mp

245-248 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine
nitro

ciąg SMILES

Cl.NC(=N)c1cccc(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H7N3O2.ClH/c8-7(9)5-2-1-3-6(4-5)10(11)12;/h1-4H,(H3,8,9);1H

Klucz InChI

DKNQVJWYIUJWNC-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

3-Nitrobenzamidine hydrochloride was used as reagent during the synthesis of (Z)-3-benzoylamino-4-dimethylamino-2-oxo-3-butene.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312 + H332,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCF8755
09512HJ
13509EE
06028LD
03309LD

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Transformations of (Z)-2-benzoylamino-4-dimethylamino-2-oxo-3-butene and (E)-3-benzoylamino-4-cyano-2-oxo-3-butene into pyrimidine, pyrazole and isoxazole derivatives.
Bratusek U, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 77, 86-86 (2003)
J A Raleigh et al.
Cancer clinical trials, 3(1), 55-62 (1980-01-01)
Normal tissue toxicity of nitroaromatic radiosensitizers may originate in radiosensitizer/nitroreductase interaction. A study of two mammalian cell nitroreductases, xanthine oxidase and NADH cytochrome c reductase, shows that the efficiency of electron transfer is dependent on sensitizer electron affinity and not

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej