Przejdź do zawartości
Merck

13454

Sigma-Aldrich

N-Benzylhydroxylamine hydrochloride

puriss., ≥99.0% (AT)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2NHOH · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
159.61
Beilstein:
507948
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

puriss.

Poziom jakości

Próba

≥99.0% (AT)

Formularz

solid

mp

~105 °C
108-110 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine
phenyl

ciąg SMILES

Cl.ONCc1ccccc1

InChI

1S/C7H9NO.ClH/c9-8-6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5,8-9H,6H2;1H

Klucz InChI

YSNXOQGDHGUKCZ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Chlorowodorek N-benzylohydroksyloaminy zastosowano w syntezie nitronów pochodnych cukrów. Zastosowano go jako odczynnik wyjściowy w syntezie pochodnych fluoroizoksazoliny i izoksazolidyny z użyciem flouro nitronu.

Działania biochem./fizjol.

N-benzylohydroksyloamina jest potencjalnym środkiem farmakologicznym w zapobieganiu i progresji indukowanego akroleiną uszkodzenia nabłonka barwnikowego siatkówki.

Inne uwagi

Formation of nitrones from carbonyl compounds and [2+3]-cycloaddition with olefins to isoxazolidines, which are versatile intermediates; Pd-catalyzed hydroxylamination of allylic esters.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

R Herrera et al.
The Journal of organic chemistry, 66(4), 1252-1263 (2001-04-21)
Captodative olefins 1-acetylvinyl carboxylates proved to be highly regioselective dipolarophiles in 1,3-dipolar cycloadditon to propionitrile oxide, arylphenylnitrile imines, diazoalkanes, and nitrones to yield the corresponding 5-substituted heterocycles. The addition of the latter was also stereoselective, being slightly susceptible to steric
B.J. Wakefield
Sci. Synth., 11, 229-229 (2002)
Ionic liquid mediated synthesis of some novel fluoro isoxazolidine and isoxazoline derivatives using N-benzyl fluoro nitrone via cycloaddition reaction and their antimicrobial activities.
Chakraborty B, et al.
Indian J. Chem. B, 52(10), 1342-1351 (2013)
T. Kawakami et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 73, 2423-2423 (2000)
J.E. Baldwin et al.
Tetrahedron, 42, 3097-3097 (1986)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej