Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

12490

Sigma-Aldrich

11H-Benzo[a]fluorene

≥98.0%

Synonim(y):

1,2-Benzofluorene, Chrysofluorene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H12
Numer CAS:
238-84-6
Masa cząsteczkowa:
216.28
Beilstein:
2046363
Numer WE:
205-944-9
Numer MDL:
MFCD00039578
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
57646998
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥98.0%

mp

185-190 °C

rozpuszczalność

dioxane: soluble 0.1 g/10 mL, clear, colorless

ciąg SMILES

C1c2ccccc2-c3ccc4ccccc4c13

InChI

1S/C17H12/c1-3-7-14-12(5-1)9-10-16-15-8-4-2-6-13(15)11-17(14)16/h1-10H,11H2

Klucz InChI

HKMTVMBEALTRRR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

11H-Benzo[a]fluorene has been used in a study on 7H-benzo[c]fluorine, major lung DNA adductor component in coal tar.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Radoslaw S Laufer et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(9), 1854-1855 (2002-02-28)
Theoretical and chemical studies of the reactivity of isoprekinamycin, the kinamycins, and the lomaiviticins support the proposal that these natural products exhibit enhanced diazonium salt character and may owe their antitumor antibiotic properties to their ability to act as electrophilic
Benzo[a]fluorene.
IARC monographs on the evaluation of the carcinogenic risk of chemicals to humans, 32, 177-182 (1983-12-01)
A Koganti et al.
Carcinogenesis, 21(8), 1601-1609 (2000-07-27)
Coal tar is a complex mixture that exhibits high carcinogenic potency in lungs of animals when administered in the diet. Studies have noted that lung tumor induction does not correlate with the benzo[a]pyrene content of coal tar, suggesting that other
C Atienza et al.
Organic letters, 3(2), 153-155 (2001-06-30)
[figure: see text] Thermal cyclization of 1-[2-(trimethylsilylethynyl)phenyl]-3-arylpropinones was expected to give benzo[b]fluorenones. However, benzo[a]-fluorenones were also formed as a result of a new rearrangement. These tetracycles possess the core structure of the fluostatins and isoprekinamycin.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej