Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
CH2=CHCH2C(CH3)3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
98.19
Beilstein:
1731848
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
ciśnienie pary
231 mmHg ( 37.7 °C)
Próba
99%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.392 (lit.)
bp
72 °C (lit.)
gęstość
0.683 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
allyl
ciąg SMILES
CC(C)(C)CC=C
InChI
1S/C7H14/c1-5-6-7(2,3)4/h5H,1,6H2,2-4H3
Klucz InChI
KLCNJIQZXOQYTE-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
4,4-dimetylo-1-penten otrzymuje się w wyniku ataku S(N)2′ organolitu na eter allilowy.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
10.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
-12 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Bailey et al.
Organic letters, 2(4), 489-491 (2000-05-18)
[reaction: see text] Allylic ethers are converted to the corresponding alcohol or phenol in virtually quantitative yield at temperatures below ambient simply by stirring a hydrocarbon solution of the ether with 1 molar equiv of tert-butyllithium. The reaction, which produces
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej