Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
O2NC6H4CH2CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
181.15
Beilstein:
2050088
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
Postać
solid
mp
117-120 °C (lit.)
grupa funkcyjna
carboxylic acid
nitro
ciąg SMILES
OC(=O)Cc1cccc(c1)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C8H7NO4/c10-8(11)5-6-2-1-3-7(4-6)9(12)13/h1-4H,5H2,(H,10,11)
Klucz InChI
WUKHOVCMWXMOOA-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
3-Nitrophenylacetic acid is obtained by mild oxidation of 4-amino phenylacetic acid using potassium peroxymonosulfate as oxidizing agent in acetone.
Zastosowanie
3-Nitrophenylacetic acid was used to study photodecarboxylation of nitrophenylacetate ions in aqueous solution. 3-Nitrophenylacetic acid was used in study to synthesize an azobenzene amino acid, having potent use as photo-inducible conformational switch in polypeptides.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
A mild oxidation of aromatic amines.
Webb KS and Seneviratne S.
Tetrahedron Letters, 36(14), 2377-2378 (1995)
Photodecarboxylation of nitrophenylacetate ions.
Margerum JD and Petrusis CT.
Journal of the American Chemical Society, 91(10), 2467-2472 (1969)
Andreas Aemissegger et al.
Nature protocols, 2(1), 161-167 (2007-04-03)
The synthesis of an azobenzene amino acid (aa) for use as a photo-inducible conformational switch in polypeptides is described. The compound can be easily incorporated into an aa sequence by solid-phase peptide synthesis using standard 9-fluorenylmethoxycarbonyl methods. A reversible conformational
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej