후성유전학

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히스톤 변형

염색질은 핵에 있는 유전체 DNA와 관련 단백질의 복합체입니다. 염색질 구조의 변형과 염색질 단백질의 상호작용은 후성유전학적 조절에 직접적인 역할을 합니다. 염색질의 구조는 염색질 단백질의 주요 부류인 히스톤에 의해 촉진됩니다. 히스톤은 각각 히스톤 H2A, H2B, H3 및 H4의 2개의 소단위를 포함하는 복합체인 뉴클레오솜을 형성합니다. 코어 복합체의 외부에서 링커 히스톤 H1은 인터뉴클레오솜 DNA를 차지합니다. 이러한 뉴클레오솜 복합체는 염색질의 압축된 구조를 유지합니다. 메틸화, 아세틸화, 인산화, 유비퀴티네이션 및 시트룰리네이션과 같은 사이트 특이적인 히스톤 수정은 지역적인 크로마틴 구조를 변경하고 전사, 수리, 재결합 및 복제를 조절할 수 있습니다. 크로마틴과 연관된 비히스톤 단백질은 수천 가지 다양한 유형의 단백질로 구성된 그룹이며, 전사 인자, 폴리머아제, 호르몬 수용체 및 기타 핵 효소를 포함합니다.

DNA 메틸화

DNA 메틸화는 유전자 침묵, 각인, 배아 발달 및 염색체 안정성을 조절하는 중요한 후성유전학적 기전입니다. DNA 메틸화는 주로 CpG 디뉴클레오티드 내에서 시토신 잔기의 5-탄소 위치에서 발생하여 5-메틸시토신(5-mC)을 형성합니다. 이 반응은 DNA 메틸트랜스퍼아제(DNMT)에 의해 촉매됩니다. 5-메틸시토신 잔기는 또한 TET 효소에 의해 수산화되어 5-mC와 다른 역할을 갖는 5-히드록시메틸시토신(5-hmC)을 형성합니다. 자사는 5-mC 및 5-hmC를 감지 및 정량화할 수 있을 뿐만 아니라 이러한 변형을 정확하게 구별할 수 있는 강력한 도구를 제공합니다.

크로마틴 면역침전법(ChIP) 키트

히스톤 변형의 정량적 검출은 정상 또는 암 조직에서 세포 과정의 후성유전학적 조절을 더 잘 이해하기 위해 중요합니다. 히스톤 변형 및 기타 DNA 결합 단백질(예: 전사 인자)이 유전자 발현에 미치는 영향을 연구하기 위해 가장 널리 사용되는 기술을 정량 중합효소연쇄반응(qPCR)과 결합된 염색질 면역침전법(ChIP)이라고 합니다. ChIP은 단백질을 DNA 서열에 화학적으로 교차결합하는 것을 포함하며, 그 후에 항체와 비드를 사용하여 교차결합된 복합체를 면역침전함으로써 변형된 히스톤 또는 기타 관심 있는 단백질을 분리하는 과정입니다. 가장 일반적으로 연구되고 가장 잘 이해된 히스톤 변형은 아세틸화, 인산화, 메틸화 및 유비퀴틴화입니다. 히스톤 변형은 DNA 전사, 복구, 재조합 및 복제를 조절하고 국소 염색질 구조를 변경할 수 있습니다. 복잡한 히스톤 변형 패턴을 분석하기 위한 자사의 광범위한 키트를 탐색해 보십시오.

전사 및 전사 후 제어: RNA 조절

전통적으로 유전자 발현 연구는 전사 인자와 특정 결합 부위의 상호 작용, 염색질 내 히스톤 변형, 유전자 전사 변화와 관련된 염색질 역학 조정을 통한 전사 조절에 중점을 두었습니다. 오늘날의 유전자 발현 연구는 전사 조절과 단백질 발현 사이의 격차를 해소하기 위한 궁극적인 목표를 가지고 RNA 조절의 역학을 이해하고자 합니다. RNA 결합 단백질(RBP)은 유전자 발현의 전사 후 조절에 중요한 역할을 합니다.

RNA 조절: RNA 결합 단백질 면역침전법(RIP) 키트

RIP는 더 잘 알려진 ChIP 애플리케이션의 RNA 유사체로 볼 수 있습니다. RIP는 특정 핵 또는 세포질 결합 단백질과 관련된 특정 RNA 분자를 식별하도록 사용할 수 있습니다. RIP는 RNA 결합 단백질의 내생 복합체를 면역침전하여 면역침전된 복합체와 관련된 RNA 종들을 동시에 분리하는 과정으로 시작합니다. 이러한 RNA 종의 정제 이후에 정량적 RT-PCR, 마이크로어레이 분석(RIP-Chip) 및 고처리량 서열분석(RIP-Seq)을 포함한 다양한 애플리케이션을 통해 검사하고 mRNA 또는 비코딩 RNA로 식별할 수 있습니다.