핵산 겔 전기영동법
핵산 겔 전기영동법은 크기와 전하에 따른 DNA 및 RNA 절편의 분리, 식별 및 정제를 위한 분자생물학 기술입니다. 이 기술에서, DNA 및 RNA 분자는 전기장을 적용하여 분리하며 음전하를 가진 핵산은 아가로스 또는 폴리아크릴아마이드 겔 매트릭스를 통해 이동합니다.
겔 매트릭스는 체처럼 행동하여, 겔의 구멍을 통해 짧은 분자가 긴 분자보다 더 빠르게 통과하도록 합니다.
- 아가로스 겔은 DNA 및 RNA 전기영동을 위해 더 일반적으로 사용되며 표준 전기영동법을 활용하여 50 염기쌍(50 bp)에서 50,000 bp 크기의 DNA 절편을 분리할 수 있습니다.
- 폴리아크릴아마이드 겔은 작은 범위의 분리능을 가지며 상당히 높은 해상력으로 약 500 bp 미만의 DNA 절편을 분리할 수 있습니다.
- 아가로스와 폴리아크릴아마이드 겔 모두 단백질 핵산 상호작용을 규명하기 위한 전기영동 이동성 변화 분석(EMSA)에 사용될 수 있습니다.
전기영동 이후에, DNA 및 RNA 분자는 염료 또는 UV광을 사용하여 가시화될 수 있으며, 겔에서 추출 및 정제되거나 블로팅을 위해 전이될 수 있습니다. 이러한 방법은 클로닝, PCR, 질량 분광분석법, 차세대 염기서열분석(NGS) 그리고 노던 및 서던 블로팅(blotting) 애플리케이션 및 작업흐름에서 일반적인 준비 기법입니다.
관련 기술 문서
- Ethidium bromide is a well-known and widely used fluorescent dye in biotechnology research.
- An ultrafiltration cartridge can be placed at the outlet of a water purification system to deliver nuclease-free ultrapure water.
- We offers a variety of markers that aid size determination of samples separated by agarose and/or polyacrylamide gel electrophoresis. These products include markers for DNA, PCR fragments and RNA and can be concurrently run with the samples. All the markers stain well with common nucleic acid stains.
- Choose the appropriate markers and ladders for nucleic acid size determination of samples separated by electrophoresis. Determine size of DNA, RNA and PCR-generated fragments using agarose or polyacrylamide gels.
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관련 프로토콜
- An introduction to Nucleric Acid electrophoresis and standard protocols for Agarose gel electrophoresis for DNA, RNA & polyacrylamide gel electrophoresis for DNA.
- Precast Agarose Gels for RNA Electrophoresis are suitable for separating RNA sizes from 0.25 to 10 kb.
- The easiest way to use the Blocking Reagent is with the Roche DIG Wash and Block Buffer Set, a ready-to-use set of stock solutions.
- These gels are suitable for separating nucleic acids, giving sharp DNA bands and low background fluorescence.
- The cloning process requires the ligation of linear DNA into a cloning vector. This ability to join fragments of DNA through recombinant technology is essential for many basic experiments in biotechnology.
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