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8.06373

Sigma-Aldrich

Sodium borohydride

fine granular for synthesis

동의어(들):

Sodium borohydride, Sodium tetrahydridoborate

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
H4BNa
CAS Number:
Molecular Weight:
37.83
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352306
EC 인덱스 번호:
241-004-4
NACRES:
NA.22

vapor pressure

<1 hPa ( 25 °C)

Quality Level

형태

solid

autoignition temp.

220 °C

효능

160 mg/kg LD50, oral (Rat)
230 mg/kg LD50, skin (Rabbit)

expl. lim.

3.02 % (v/v)

반응 적합성

reagent type: reductant

pH

11 (20 °C, 10 g/L in H2O)

bp

500 °C (decomposition)

mp

>360 °C (slow decomposition)

전이 온도

flash point 69 °C

density

1.07 g/cm3 at 20 °C

벌크 밀도

350‑500 kg/m3

저장 온도

2-30°C

InChI

1S/BH4.Na/h1H4;/q-1;+1

InChI key

YOQDYZUWIQVZSF-UHFFFAOYSA-N

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일반 설명

Sodium borohydride (NaBH4) is the most commonly available borohydride used in several industrial applications. It is considered as a selective reducing agent due to its ability to selectively reduce aldehydes and ketones into their corresponding alcohols in the presence of other functional groups such as nitro, ester, amide, lactone, epoxide, and nitriles. Ethanol and methanol are usually employed as solvents in NaBH4 reduction reactions.

애플리케이션

Sodium borohydride (fine granular) can be used as a reducing agent to prepare:
  • Zero valent iron nanoparticles supported on mesoporous carbon (Starbon) by in situ reductions of Fe3+ ions.
  • Ag nanoparticles on graphene using AgNO3 as a precursor.
  • Ag-Pd/ZrO2 catalytic system applicable in plasmonic catalysis. It can also be used as a source to store as well as generate hydrogen for energy-carrier applications.

분석 메모

Assay (hypochlorite): ≥ 98.0 %
Identity (ICP-OES): passes test

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B - Water-react 1

보충제 위험성

Storage Class Code

4.3 - Hazardous materials, which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 2

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


시험 성적서(COA)

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Sodium Borohydride
Banfi Luca, et al.
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2014)

프로토콜

Fmoc resin cleavage and deprotection follows the difficult task of detaching the peptide from the resin support and removing all the side-chain protecting groups of the amino acid residues to yield the desired peptide.

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