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Merck

Reducing Agents

환원제 및 산화제의 기능을 나타내는 다이어그램

자사는 귀하가 필요로 하는 올바른 환원제를 구비하여 소분자 연구에서 유기 합성의 환원 반응 방법을 지원합니다. 엄선한 하이라이트는 다음과 같습니다.

Birch Reduction

버치 환원 방법은 아렌을 1,4-사이클로헥사디엔으로 변환합니다. 역사적으로, 버치 환원은 대규모 반응을 위한 실행 가능한 옵션이 아니었습니다. 그러나, 2019년 출판된 바란(Baran)기 변형은 현재 스케일업된 반응을 가능하게 합니다.

Clemmensen Reduction

클레멘센 환원은 탈산소화를 통해 알데하이드 또는 케톤을 메틸렌기로 변형합니다. 원래 반응은 일반적으로 강한 산성 조건을 가지고 있었지만, 야마무라(Yamamura)와 동료들은 보다 온순한 조건 하에서 반응이 일어나는 기술을 추가로 개발했습니다.




Corey–Bakshi–Shibata Reduction

코리–바크시–시바타(CBS) 환원 방법은 케톤을 알코올로 거울상선택적으로 환원합니다. CBS 환원은 약물 발견에 유용할 수 있는 천연물 합성을 위한 귀중한 도구인 것으로 나타났습니다.

Luche Reduction

루체 환원은 α,β-불포화 카보닐(에논)을 알릴 알코올로 변환합니다. 이러한 반응은 알데하이드의 존재 하에서 케톤의 선택적 환원을 가능하게 합니다.

메르바인–폰도르프–베를리(Meerwein–Ponndorf–Verley) 환원

메르바인–폰도르프–베를리 환원 방법은 알데하이드 또는 케톤을 알코올로 변환합니다. 이러한 환원은 매우 선택적이며, 알데하드 및 케톤에만 초점을 맞추며, 다른 모든 작용기를 무시합니다.

미들랜드 Alpine–Borane® 환원

미들랜드 Alpine–Borane® 환원은 Alpine–Borane® 시약을 사용한 다양한 프로카이랄 케톤의 비대칭 환원입니다. Alpine–Borane®은 카이랄 환원제이며, 수소화붕소 반응을 통해 (+)-α-피넨으로부터 합성됩니다.

Staudinger Reduction

스타우딩거 환원 방법은 2단계 합성을 통해 아자이드를 아민으로 변형시키는 방법입니다. 이러한 신속하고 수율이 높은 반응은 합성 반응 도구 상자에서 가치가 있습니다.

볼프–키슈너(Wolff–Kishner) 환원

볼프–키슈너 환원은 높은 염기성 조건 하에서 알데하이드 및 키톤을 알케인으로 변환합니다. 황 밍룽(Huang Minlon) 변형 또는 칼리오티(Caglioti) 반응과 같은 이러한 반응에 대한 많은 변형은 조건을 보다 온화하게 하기 위해 수 년에 걸쳐 나타났습니다.




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