불소화
불소화 또는 화합물에 불소를 첨가하는 것은 전기음성도와 불소의 작은 크기 때문에 생물학적 특성을 바꾸는 능력을 가지고 있습니다. 의약품 연구에서 불소는 종종 생물학적 이용률을 개선하고 대사 안정성 프로필을 향상시키기 위해 표적 화합물에 첨가됩니다. 이 분야는 몇 가지 주요 반응 등 불소 첨가를 위한 수많은 전략을 포함하도록 성장해 왔습니다.
![Nucleophilic Fluorination 친핵성 불소화를 통해 화합물에 불소를 첨가.](/deepweb/assets/sigmaaldrich/marketing/global/images/applications/chemistry-and-synthesis/fluorination/nucleophilic-fluorination/nucleophilic-fluorination.jpg)
친핵성 불소화
친핵성 불소화 기법은 알코올의 직접 변위를 위해 알칼리 또는 불소화 암모늄과 같은 불소 공급원을 사용하고, 소분자 합성을 위해 고화학석성 방식으로 알데하이드, 케톤, 카복실산에 첨가하며, 물질 합성을 위한 다중 불소화도 사용합니다.
![Electrophilic Fluorination 친전자성성 불소화를 통해 화합물에 불소를 첨가.](/deepweb/assets/sigmaaldrich/marketing/global/images/applications/chemistry-and-synthesis/fluorination/electrophilic-fluorination/electrophilic-fluorination.jpg)
친전자성 불소화
친전자성 불소화에는 탄소 중심의 친핵체와 친전자성 불소의 결합이 포함됩니다. 일반적으로 사용되는 친전자성 불소의 근원은 매우 독성이 강하고 강력한 산화제인 불소 가스였습니다. 그러나 친전자성 불소화를 위한 보다 가볍고, 안전하고, 안정성이 높은 대체 시약으로 연구가 이어졌습니다. 이러한 시약들은 친전자성 방향족 대체에서부터 알파-불소-케토 종의 형성에 이르기까지 다양한 용도에 탁월한 효용성을 보여 주었습니다.
![Difluoromethylation 이플루오로메틸화를 통해 화합물에 불소를 첨가](/deepweb/assets/sigmaaldrich/marketing/global/images/applications/chemistry-and-synthesis/fluorination/difluoromethylation/difluoromethylation.jpg)
이플루오로메틸화
이플루오로메틸화는 친핵성 첨가 및 (C-H) 결합의 라디칼 기능화를 통해 이플루오로메틸기의 시약들을 생성합니다. 이플루오로메틸기(R-CF2H)은 카르비놀기(CH2OH)의 동위원소이기 때문에 약물, 농화학, 재료 연구에서 많은 관심을 끌었습니다.
![Nucleophilic trifluoromethylation 친핵성 삼플루오로메틸화](/deepweb/assets/sigmaaldrich/marketing/global/images/applications/chemistry-and-synthesis/fluorination/nucleophilic-trifluoromethylation/nucleophilic-trifluoromethylation.jpg)
삼플루오로메틸화
삼플루오로메틸화는 화학 연구에서 빠르게 성장하고 있는 분야로 삼플루오로메틸기를 분자로 치환하기 위한 새로운 화학적 방법론을 만드는 과정에서 촉매 작용과 상호작용했습니다.
![Radical trifluoromethylation 라디칼 삼플루오로메틸화](/deepweb/assets/sigmaaldrich/marketing/global/images/applications/chemistry-and-synthesis/fluorination/radical-trifluoromethylation/radical-trifluoromethylation.jpg)
그림 5.라디칼 삼플루오로메틸화
![Electrophilic trifluoromethylation 친전자성 삼플루오로메틸화](/deepweb/assets/sigmaaldrich/marketing/global/images/applications/chemistry-and-synthesis/fluorination/electrophilic-trifluoromethylation/electrophilic-trifluoromethylation.jpg)
그림 6.친전자성 삼플루오로메틸화
퍼플루오르알킬화
퍼플루오르알킬화는 친핵성 퍼플루오르알킬기가 알킬, 알케닐, 아릴 할로겐화물 또는 카보닐 화합물과 반응하는 것입니다. 퍼플루오로알킬 시약기의 안정성은 알릴 인산과 교차 결합하는 것과 같은 다양한 용도로 사용됩니다.
관련 기술 문서
- Selectfluor™ (1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate), or F-TEDA) is a user-friendly, mild, air- and moisture-stable, non-volatile reagent for electrophilic fluorination.
- The importance of selectively fluorinating compounds in medicinal chemistry, biology, and organic synthesis is well appreciated and provides a major impetus to the discovery of new and mild fluorinating agents that can operate safely and efficiently.
- (Phen)Cu-CF3 (cat. #L510009) is an easily handled, thermally stable, single-component reagent for the trifluoromethylation of aryl iodides.
- The chiral auxiliaries TADDOLs (α,α,α,α-tetraaryl-1,3-dioxolane-4,5- dimethanols) developed by Seebach's group have found numerous applications in asymmetric synthesis ranging from utilization as stoichiometric chiral reagents or in Lewis acid mediated reactions, to roles in catalytic hydrogenation and stereoregular metathesis polymerization.
- The prevalence of organofluorine compounds in industry and drug design necessitates the ability to introduce C–F bonds to molecules.
- 모두 보기 (14)
더 많은 문서 찾기
계속 읽으시려면 로그인하거나 계정을 생성하세요.
계정이 없으십니까?