광촉매반응
광산화환원 촉매반응 또는 일종의 가시광선 광산화환원 촉매반응은 유기 합성에서 강력한 도구로 도입되어 라디칼 화학과 광화학 분야의 초기 선구자들이 이루어낸 기반 위에 형성되었습니다. 광산화환원 화학은 개방형 쉘 경로를 통해 새로운 결합을 구축하며 화학적 공간의 신규 영역으로 가는 복합성 제품의 빠른 조립을 촉진합니다.1-7가시광선의 존재 하에, 광촉매제는 교차-커플링(Cross-coupling), C-H 기능화, 알켄 및 아렌 기능화 그리고 트리플루오로메틸화와 같은 합성 변환을 통해 전체적으로 새로운, 이전에는 이용할 수 없었던 결합 형성에 대한 기회를 제공합니다.
광촉매반응의 강력한 특성은 온화한 반응 하에서 개방형 쉘 종을 재활성화하는 기회를 제공하는 단일 전자 전이 경로를 통해 쉽게 이용할 수 있는, 간단한 시작 물질을 활성화하는 능력에서 부분적으로 발생합니다. 생성되면, 이와 같은 고유한 개방형 쉘 종은 여러 다양한 라디칼 포획/약화(quenching) 사례에 관련되어 궁극적으로 고가치 제품을 전달합니다.
광촉매반응은 학술 연구 단체, 산업 화학자 및 학술-산업 협력체에 의해 성공적으로 활용되어 왔습니다. 이러한 노력은 혁신적인 기법, 신규 합성 분절을 생산했고 광산화환원 경로의 기계적 이해를 향상했습니다. 광산화환원 촉매반응에 대한 자세한 내용을 위해 유용한 사용자 안내서가 제작되었습니다. 사용자 안내서
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관련 프로토콜
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참고문헌
1.
Prier CK, Rankic DA, MacMillan DWC. 2013. Visible Light Photoredox Catalysis with Transition Metal Complexes: Applications in Organic Synthesis. Chem. Rev.. 113(7):5322-5363. https://doi.org/10.1021/cr300503r
2.
Fukuzumi S, Ohkubo K. Organic synthetic transformations using organic dyes as photoredox catalysts. Org. Biomol. Chem.. 12(32):6059-6071. https://doi.org/10.1039/c4ob00843j
3.
Shaw MH, Twilton J, MacMillan DWC. 2016. Photoredox Catalysis in Organic Chemistry. J. Org. Chem.. 81(16):6898-6926. https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b01449
4.
Romero NA, Nicewicz DA. 2016. Organic Photoredox Catalysis. Chem. Rev.. 116(17):10075-10166. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00057
5.
Skubi KL, Blum TR, Yoon TP. 2016. Dual Catalysis Strategies in Photochemical Synthesis. Chem. Rev.. 116(17):10035-10074. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00018
6.
Poplata S, Tröster A, Zou Y, Bach T. 2016. Recent Advances in the Synthesis of Cyclobutanes by Olefin [2+2] Photocycloaddition Reactions. Chem. Rev.. 116(17):9748-9815. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00723
7.
Kärkäs MD, Porco JA, Stephenson CRJ. 2016. Photochemical Approaches to Complex Chemotypes: Applications in Natural Product Synthesis. Chem. Rev.. 116(17):9683-9747. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00760
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