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Sigma-Aldrich

Boron triiodide

95%

동의어(들):

Boron iodide (BI3), Triiodoborane

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
BI3
CAS Number:
13517-10-7
Molecular Weight:
391.52
EC Number:
236-857-4
MDL number:
MFCD00036286
UNSPSC 코드:
12352101
PubChem Substance ID:
24858610
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

분석

95%

양식

solid

density

3.35 g/mL at 25 °C (lit.)

저장 온도

2-8°C

SMILES string

IB(I)I

InChI

1S/BI3/c2-1(3)4

InChI key

YMEKEHSRPZAOGO-UHFFFAOYSA-N

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일반 설명

Boron triiodide is a strong Lewis acid. It can be prepared by treating iodine (I2) with potassium borohydride (KBH4) in heptane.

애플리케이션

Boron triiodide can be used as a reagent to cleave C-O bonds in ethers, esters, and alcohols. It can also be used to cleave silanes and halides. Boron triiodide converts alcohols to alkyl iodides; sulfonyl and sulfinyl to disulfides. Borylation of triarylamines can be achievd using this reagent.
It can also be used to prepare imidazole based imino aluminum dihalide metal complexes and boron carbonitride (BCN) nanowires.

픽토그램

Corrosion
GHS05

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

H314

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class Code

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
MKCQ7262
MKCP7168
MKCH0803
MKCF5581
MKCD9249

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Synthesis, characterization and reactivity of an imidazolin-2-iminato aluminium dihydride
Franz D, et al.
Dalton Transactions, 43(11), 4451-4461 (2014)
Boron Triiodide
Ronald R and Karatholuvhu MS
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Multiple Electrophilic C-H Borylation of Arenes Using Boron Triiodide
Oda S, et al.
Organic Letters, 22(2), 700-704 (2020)
Synthesis and growth mechanism of BCN nanowires
Yin Y and Chen Y
Materials Letters, 65(15-16), 2476-2478 (2011)
Daniel Franz et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(11), 4451-4461 (2013-12-18)
The reaction of bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-imine (LH, 1) with Me3N·AlH3 furnishes {μ-LAlH2}2 (2). The marked tendency of 2 to release its hydride substituents is ascribed to the strong electron-donor character of the imidazolin-2-iminato ligand. This is supported by its reactivity study and

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