両末端標識プローブ

両末端標識プローブは、qPCRにおいて最も一般的なプローブで、加水分解プローブとも呼ばれます。

以下の用途に両末端標識プローブをご使用ください：

• マイクロアレイバリデーション
• 標的遺伝子や低コピー数ターゲットの検出
• Pathogen detection
• Multiplexing
• Viral load quantification
• Gene expression analysis
• 遺伝子コピー数解析

MISSION^® siRNAおよびshRNAによるノックダウンのバリデーションに最適です。

両末端標識プローブの使用には次の利点があります：

• シーケンス特異性の設計が簡単に
  
• レポーター／クエンチャーの組み合わせが豊富
  
• 感度向上

Locked Nucleic Acid 挿入のメリット：

• 熱安定性とハイブリダイゼーション特異性の向上
• SNP検出、対立遺伝子識別、in vitro定量／検出における精度向上
• 困難なターゲットシーケンスでも、より簡単で感度の高いプローブを設計できる 

両末端標識プローブのメカニズム

両末端標識プローブは、2種類の色素で標識した一本鎖オリゴヌクレオチドです。レポーター色素は5'末端、クエンチャー分子は3'末端に位置します。クエンチャー分子は、蛍光共鳴エネルギー移動（FRET）によってレポーターの蛍光発光を阻害します。その仕組みを下に図示します。 

ポリメラーゼによってプライマーが伸長し、特異的なDNA鋳型に結合します。加水分解によってプローブ／標的のハイブリッドからレポーターが放出され、蛍光が増強します。測定された蛍光シグナルは、標的DNAの量に正比例します。

製品の特長：

• 保証収量：1、3、5、10 OD
• 精製：HPLC
• Sequence Lengths: 15 - 40 bases
• Quality Control: 100% mass spectrometry
• Format: Supplied dry in amber tubes
• Custom formats available (normalization, special plates, etc.)

メルクのプローブは、実験を簡素化する納品形態でお届けします。

保証収量

*1ODで4 nmolまたは32 µg、25 µL反応で200 nM（5.0 pmol／反応）を基準に算出しています。平均鎖長25塩基を基準に算出しています。なお、日本では1.5ODにて提供しています。

保証 収量（OD）	Approx. No. of nmoles	Approx. No. of µg	概算反応数*
1	4	32	800
3	12	96	2,400
5	20	160	4,000
10	40	320	8,000

スペクトル特性表

色素	最大 励起（nm）	最大 発光（nm）	対応 クエンチャー
6-FAM™	495	520	BHQ®-1、TAMRA™
JOE™	529	555	BHQ®-1、TAMRA™
TET™	521	536	BHQ®-1、TAMRA™
Cal Fluor® Gold 5401	522	544	BHQ®-1
HEX™2	535	556	BHQ®-1、TAMRA™
Cal Fluor®Orange 5602	538	559	BHQ®-1
TAMRA™	557	583	BHQ®-2
Cyanine 3	549	566	BHQ®-2
Quasar® 5703	548	566	BHQ®-2
Cal Fluor® Red 5904	569	591	BHQ®-2
ROX™	586	610	BHQ®-2
TxRd (Sulforhodamine 101-X)	597	616	BHQ®-2
Cyanine 5	646	669	BHQ®-3
Quasar® 6705	647	670	BHQ®-3
Cyanine 5.5	675	694	BHQ®-3

¹JOE/TETの代替
²VIC^®の代替
³Cyanine 3の代替
⁴TAMRA™の代替
⁵Cyanine 5の代替

出荷予定

*納品は国際輸送、通関の遅れなどの理由により遅れる場合があります。大規模プロジェクトは、プロジェクトのニーズに基づいて納品スケジュールに組み込まれます。

保証収量（OD）	1	3	5	10
標準色素による両末端標識プローブ	9営業日～	9営業日～	9営業日～	9営業日～
標準色素による両末端標識Locked Nucleic Acidプローブ	14営業日～	14営業日～	14営業日～	14営業日～
合成後色素修飾した両末端標識プローブ （LNAあり／なし）	14営業日～	7-10 days	7-10 days	14営業日～