DNA・RNAの精製
DNAとRNAの抽出は分子生物学で使用される基本技術の1つです。広い範囲の研究や臨床応用において、高品質、高純度核酸への大きなニーズが存在します。核酸の精製は多くの分子生物学やゲノム操作ワークフローにおける最初の1歩です。
DNAおよびRNAサンプルは、しばしば未精製の調製物から得られます。ゲノムDNA、プラスミドDNA、全RNAは以下の例を含む数多くの素材から抽出・精製することができます：バクテリアと哺乳類細胞、植物組織、真菌組織、哺乳類組織、血液、プラズマ、血清、ウィルス、頬側・鼻孔粘膜（スワブ）、ゲルマトリックス、PCR、その他の酵素反応。多くの場合、これらのサンプルから核酸を分離するためには細胞膜の溶解や均質化などの操作が必要となり、それに続いてタンパク質、酵素、洗浄剤、塩分、脂質などを除去しなければなりません。
一般的に使用される方法：
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どの精製法が最善であるかは、目的とするアプリケーションによって決まります。精製後の核酸は次のような応用に使用されます：PCR、qPCR、制限消化、核酸連結、クローニング、ジェノタイピング、遺伝子発現解析、次世代シーケンシング（NGS）、ノーザン／サザンブロット法
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