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ホーム製品分子生物学・機能ゲノミクス核酸精製反応クリーンナップ

反応クリーンナップ

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PCR用DNAクリーンナップキット
EC800 Genelute

PCR反応物、制限消化物、シーケンシング反応物、アガロース、およびポリアクリルアミドゲル抽出物のクリーンナップは、塩、酵素、取り込まれなかったdNTP、プライマー、臭化エチジウム、および下流の解析を妨げるおそれのあるその他の不純物などの夾雑物を除去するために不可欠です。柔軟性と利便性のために、酵素反応またはあらかじめ精製されたサンプルから、DNAやRNAをクリーンナップするための製品の選択肢をご用意しています。 

GenElute™-E クリーンナップキット

GenElute™-E DNA精製キットは、サイズ除去に依存するネガティブクロマトグラフィー法を利用して、1回の遠心で核酸を単離・精製します。

  • シンプル化されたワークフロー
  • プラスチック廃棄物が少なく、有害な結合または洗浄バッファーが発生しません
  • 環境に配慮した梱包
  • 製品ポートフォリオにはDNAとRNA両方のクリーンナップキットが含まれます

GenElute ™ PCRクリーンナップキット

  • GenElute™ PCRクリーンナップキットは、一本鎖または二本鎖のPCR増幅産物が迅速に精製されるように設計されています。このキットでは、99％を超えるプライマーおよび他の成分が除去され、最大100 μLまたは10 μgのPCR増幅DNAが8分で精製されます。回収率は最大95%です。
  • GenElute™ 96ウェルPCRクリーンナップキットでは、PCR産物の吸引または遠心によるハイスループット精製が可能です。このキットには、高純度PCR産物の精製に必要な試薬が含まれます。DNA回収率は、プライマー、プライマーダイマー、ヌクレオチド、塩、およびポリメラーゼの除去により、100～10,000 bpの断片で75～90%です。

Multiscreen® PCRクリーンナップフィルタープレート

Multiscreen®PCRフィルタープレートは、ハイスループットのPCR精製用の迅速かつオートメーション可能なソリューションです。高純度・高回収率を実現します。

  • プライマー除去率99.5%超
  • MultiScreen® PCR96 フィルタープレート、液量150～300 µLのサンプル用
  • MultiScreen® PCR384 フィルタープレート、液量20～100 µLのサンプル用
  • MultiScreen® PCRµ96 マイクロウェルフィルタープレート、小さな断片（1～150 bp）・少量（20～150 µL）に推奨

GenElute™ゲル抽出キット

GenElute™ゲル抽出キットは、標準的アガロースゲルまたは低融点アガロースゲルから直鎖・プラスミドDNA断片が迅速に精製されるように設計されています。このキットは、ポリアクリルアミドゲルからDNAを精製するためにも使用可能です。

  • 最大10 μgのDNAが結合
  • 最高80%を回収
  • 最大3.5 gのアガロースを1カラムで処理可能
  • TAEまたはTBEバッファー中の標準的アガロース・低融点アガロースの両方に対応

Montage DNAゲル抽出キット

Montage DNAゲル抽出キットは、アガロースゲルスライスから完全に機能するDNAを回収するための迅速で効果的なソリューションです。10分間遠心1回で、対象DNAを含むアガロースゲルが断片化され、圧縮されてDNAが押し出され、シーケンシングまたはクローニングに使用できるようになります。

  • アガロースゲルスライスからのDNA回収を最大化
  • 10分間遠心1回で完全な機能性DNAを回収
  • 精製DNAはクローニングまたはシーケンシングに使用可能

SigmaSpin®シーケンシング反応クリーンナップカラム・プレート

  • SigmaSpin®反応後クリーンナップカラムは、比較的ロースループットのアプリケーションに最適であり、取り込まれなかった色素、過剰な塩、およびその他の干渉性反応成分を除去する迅速・簡便・高効率な方法を提供します。
  • SigmaSpin™ 96ウェル反応後クリーンナッププレートは、取り込まれない色素、過剰な塩、その他の妨げになる反応成分を除去するための、迅速、簡便、高効率な方法を提供します。

Montage・Multiscreen®シーケンシング反応クリーンナッププレート

Montage・Multiscreen®シーケンシング反応クリーンナップ製品は、特許取得済みのサイズ排除メンブレンを組み込んでおり、高純度のシーケンシング反応産物が得られます。96ウェル、384ウェルのフォーマットで利用でき、吸引ろ過を利用したプロトコルに従い、自動化に対応しています。

  • 10分の吸引ろ過ベースプロトコル
  • さまざまなテンプレートに対応
  • BigDye™試薬での使用に最適化

関連製品資料

製品ガイド：核酸精製
技術資料：DNA/RNA精製の相互参照

関連製品分野
gDNA精製
一般的および困難な種々のサンプルタイプ（培養細胞、哺乳類組織、血液、ウイルス、細菌、植物組織、土壌、尿、PCR反応物、およびアガロースゲル抽出物など）に合わせた高収率・高品質のDNA抽出・精製キットです。
RNA精製
細胞、組織、ウイルス、植物、血清、および血漿などのさまざまなサンプルから、迅速に高い精度で全RNAやmRNAを精製することができます。
プラスミドDNA精製
分子クローニング、形質転換、および組換えタンパク質発現のアプリケーションに用いるプラスミドDNA精製キットで、小スケールから大スケールまでのプラスミドDNA精製に対応したミニプレップ、ミディプレップ、マキシプレップ、およびギガプレップのサイズをご用意しています。
核酸ゲル電気泳動機器およびシステム
分子生物学・ゲノミクス研究のためのDNA/RNAゲル電気泳動試薬とノーザン・サザンブロッティングツール。
分子クローニング・タンパク質発現
昆虫、細菌、および哺乳類のタンパク質発現ベクターからの信頼できるクローニングおよび堅牢なタンパク質発現のための分子クローニングとタンパク質発現の方法・プロトコル。
トランスフェクション
DNA、siRNA、miRNA、およびCRISPR/Cas9の遺伝子編集コンポーネントの導入に用いるRoche社のX-tremeGENE®トランスフェクション試薬を含む、トランスフェクションの試薬・プロトコル・リソース。
PCR用試薬・キット
ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）は、分子生物学ラボにおける非常に基本的なツールです。PCRは、DNAをオーダー単位で増幅するために使用され、私たちの試薬・リソースは、遺伝子発現解析、遺伝子型判定、シーケンシング、および突然変異生成のアプリケーションニーズなど、極めて広範な研究ワークフローに適しています。
カスタム／プレデザインDNAオリゴ・qPCRプローブ
プライマー、qPCRプローブ、DNAオリゴ（チューブ、プレート）、カスタム次世代シーケンサー（NGS）用オリゴなど、カスタムDNAオリゴ製品をご検討ください。製品は、ISO 9001およびISO 13485に準拠しており、研究用だけでなく商業用アプリケーションにも対応しています。
関連アプリケーション
DNA・RNAの精製
各種のサンプル（細胞、組織、血液、ウィルスなど）からゲノムDNA、プラスミドDNA、全RNAを抽出・精製するために一般的に使用される方法とダウンストリームアプリケーションの概要。
クローニング・発現
最適な遺伝子クローニングとタンパク質発現のためのクローニング、タンパク質発現ベクターとテクニック
核酸ゲル電気泳動法
DNAとRNA分子をそのサイズと電荷に基づいて分離・精製する電気泳動法の基本を学習し、この技術がクローニング、PCR、質量分析法、次世代シーケンシング（NGS）、ノーザンおよびサザンブロッティングなどのアプリケーションに不可欠であることを理解しましょう。
PCRアプリケーション
ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）は核酸分子増幅技術の1つであり、RT-PCR、ホットスタートPCR、エンドポイントPCRを含む多くのアプリケーションで広く使用されています。
定量PCR（qPCR）
蛍光レポーター分子を利用する定量PCR（qPCR）－定量Real-Time PCRとも呼ばれます－はmicroRNAや遺伝子型判定（ジェノタイピング）、遺伝子発現解析などに適した手法です。
シーケンシング
サンガー法によるDNAシーケンシング用試薬やツール、DNAプライマー、プローブ、およびその他の核酸シーケンシングアプリケーション。

関連動画

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GenElute™ Gel Extraction Procedure
GenElute™ Gel Extraction Procedure
The GenElute™ Gel Extraction kit is designed for the rapid purification of 50 bp to 10 kb linear DNA fragments and plasmids from standard or low-melting agarose gels.
GenElute™ PCR Clean-Up Procedure
GenElute™ PCR Clean-Up Procedure
The GenElute™ PCR Clean-up Kit is designed for rapid purification of single-stranded or double-stranded PCR amplification products (100 bp to 10 kb) from other components in the reaction, such as excess primers, nucleotides, DNA polymerase, oil and salts.
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