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Merck
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安全性情報

1463508

USP

ニフェジピン

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

別名:

1,4-ジヒドロ-2,6-ジメチル-4-(2-ニトロフェニル)-3,5-ピリジンジカルボン酸ジメチルエステル

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C17H18N2O6
CAS番号:
21829-25-4
分子量:
346.33
EC Number:
244-598-3
MDL番号:
MFCD00057326
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
329750558
NACRES:
NA.24

グレード

pharmaceutical primary standard

APIファミリー

nifedipine

メーカー／製品名

USP

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

SMILES記法

COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C1c2ccccc2[N+]([O-])=O)C(=O)OC

InChI

1S/C17H18N2O6/c1-9-13(16(20)24-3)15(14(10(2)18-9)17(21)25-4)11-7-5-6-8-12(11)19(22)23/h5-8,15,18H,1-4H3

InChI Key

HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... CACNA1C(775) , CACNA1D(776) , CACNA1F(778) , CACNA1S(779)

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関連するカテゴリー

アプリケーション

Nifedipine USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia. Also, for use with USP monographs such as:
  • Nifedipine Capsules
  • Nifedipine Extended-Release Tablets

アナリシスノート

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

その他情報

Sales restrictions may apply.

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製品番号
詳細
価格

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302

注意書き

P301 + P312 + P330

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

1463508-125MG:

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P D Henry et al.
The Journal of clinical investigation, 68(5), 1366-1369 (1981-11-01)
We tested the effects of nifedipine, a calcium antagonist, on atherogenesis in rabbits fed a 2% cholesterol diet. The drug was given orally, 40 mg/dl, and control rabbits received placebo. Nifedipine was well tolerated, and evoked only transient, moderate reductions
P D Henry
The American journal of cardiology, 46(6), 1047-1058 (1980-12-01)
Calcium antagonists (slow channel blocking agents) are a very heterogeneous group of agents with dissimilar structural, electrophysiologic and pharmacologic properties. Nifedipine is a potent, long-acting vasodilator that has proved highly efficacious in relieving anginal symptoms caused by coronary vasospasm. In
Stability studies on nifedipine tablets using thermogravimetry and differential scanning calorimetry.
Franco, P. I. B. M., E. C. Conceic?o, and M. I. G. Leles.
Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 93.2, 381-385 (2008)
Ryuichi Morishita et al.
Drugs, 66 Spec No 1, 31-33 (2008-01-19)
Useful drug therapy for inhibiting the extension of an aortic aneurysm or promoting its involution has not yet been established. Hypertension is a known risk factor for extension of an aortic aneurysm. However, on a cellular level it is believed
Norio Taira
Drugs, 66 Spec No 1, 1-3 (2008-01-19)
Nifedipine was synthesized by Bayer Germany in 1966 and considered for clinical use as a coronary vasodilator in patients with angina pectoris. Japanese investigators played a great part in the pre-clinical and clinical development of nifedipine. Professor Hashimoto demonstrated that
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