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グレード
pharmaceutical primary standard
APIファミリー
dextromethorphan
メーカー／製品名
USP
アプリケーション
pharmaceutical (small molecule)
フォーマット
neat
InChI
1S/C18H25NO/c1-19-10-9-18-8-4-3-5-15(18)17(19)11-13-6-7-14(20-2)12-16(13)18/h6-7,12,15,17H,3-5,8-11H2,1-2H3/t15-,17+,18+/m1/s1
InChI Key
MKXZASYAUGDDCJ-NJAFHUGGSA-N
詳細
この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。
アプリケーション
Dextromethorphan USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia.
アナリシスノート
These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.
その他情報
Sales restrictions may apply.
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製品番号
詳細
価格
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2
保管分類コード
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
1180503-2G:
1180503-500MG:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
Eric Guenin et al.
Clinical drug investigation, 34(9), 609-616 (2014-07-17)
Dextromethorphan hydrobromide (DM) is a widely used antitussive. This study determined, for the first time, the basic pharmacokinetic profile of DM and its active metabolite, dextrorphan (DP) in children and adolescents. Thirty-eight male and female subjects at risk for developing
Rüdiger Kaspera et al.
Biochemical pharmacology, 91(1), 109-118 (2014-06-29)
Ritonavir, an HIV protease inhibitor, is successfully used for the prevention and treatment of HIV infections. Ritonavir pharmacokinetics are complicated by inhibition, induction and pharmacogenetics of cytochrome P450 (CYP) enzymes mediating its clearance. This investigation revealed that CYP2J2, along with
Sang Yoon Lee et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 45(2), 131-138 (2014-08-26)
1. The herb-drug interaction potential of Hwang-Ryun-Hae-Dok-Tang (HR) extracts mediated by cytochrome P450 (CYP) inhibition was determined using human liver microsomes. 2. HR strongly inhibited CYP1A2 and moderately inhibited CYP2C19, CYP2D6, and CYP3A4 (testosterone) but not CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, and CYP3A4
Jasbir D Upadhyaya et al.
PloS one, 9(10), e110373-e110373 (2014-10-24)
Activation of bitter taste receptors (T2Rs) in human airway smooth muscle cells leads to muscle relaxation and bronchodilation. This finding led to our hypothesis that T2Rs are expressed in human pulmonary artery smooth muscle cells and might be involved in
Sang Yoon Lee et al.
Toxicology letters, 229(1), 33-40 (2014-06-10)
Although cytochrome P450 inhibition is the major drug-drug interaction (DDI) mechanism in clinical pharmacotherapy, DDI of a number of well-established drugs have not been investigated. Rifampicin, isoniazid, pyrazinamide and ethambutol combination therapy inhibits clearance of theophylline in patients with tuberculosis.
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