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APIファミリー
darifenacin
フォーム
solid
メーカー/製品名
USP
アプリケーション
pharmaceutical
SMILES記法
O=C(N)C([C@H]1CN(CCC2=CC=C(OCC3)C3=C2)CC1)(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5.Br
InChI
1S/C28H30N2O2.BrH/c29-27(31)28(23-7-3-1-4-8-23,24-9-5-2-6-10-24)25-14-17-30(20-25)16-13-21-11-12-26-22(19-21)15-18-32-26;/h1-12,19,25H,13-18,20H2,(H2,29,31);1H/t25-;/m1./s1
InChI Key
UQAVIASOPREUIT-VQIWEWKSSA-N
遺伝子情報
human ... CHRM2(1129) , CHRM3(1131)
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詳細
This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.
アプリケーション
Darifenacin hydrobromide USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia.
生物化学的/生理学的作用
ダリフェナシン臭化水素酸塩は、M3 ムスカリン性アセチルコリン受容体(膀胱筋収縮の主要な原因)を選択的に遮断する鎮痙性ムスカリン拮抗剤です。M1 およびM5と比較すると、ダリフェナシン臭化水素酸塩はM3に対して9-12倍の親和性を示します。さらに、M2およびM4と比較すると59倍大きな親和性を示します。ダリフェナシンは臨床において尿失禁と過活動膀胱症候群の治療に使用されています。
ダリフェナシン臭化水素酸塩は、M3ムスカリン性アセチルコリン受容体を選択的に遮断する鎮痙性ムスカリン拮抗剤です。
アナリシスノート
These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.
その他情報
Sales restrictions may apply.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
1164200:
1164200-150MG:
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