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由来生物
synthetic
グレード
pharmaceutical primary standard
認証
USP
APIファミリー
chloroquine
フォーム
powder
包装
pkg of 15 mg
メーカー/製品名
USP
保管条件
protect from light
色
tan
bp
343.4-347 °F (173—175°C; 845.06°F )
mp
176-215.6 °F (80—102°C)
溶解性
chloroform: soluble
dichloromethane: soluble
密度
1.14 g/cm3
アプリケーション
pharmaceutical (small molecule)
フォーマット
neat
保管温度
2-8°C
SMILES記法
ClC(C=C1)=CC2=C1C(NC(CCCNCC)C)=CC=N2
InChI
1S/C16H22ClN3/c1-3-18-9-4-5-12(2)20-15-8-10-19-16-11-13(17)6-7-14(15)16/h6-8,10-12,18H,3-5,9H2,1-2H3,(H,19,20)
InChI Key
MCYUUUTUAAGOOT-UHFFFAOYSA-N
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詳細
アプリケーション
アナリシスノート
その他情報
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シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Oral
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
1118350-15MG:
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プロトコル
Under applied conditions, system suitability criteria are met, and the Chloroquine Phosphate HPLC Assay and Impurity Profiling Methods demonstrate good resolution/selectivity, reproducibility, and sensitivity.
Under applied conditions, system suitability criteria are met, and the Chloroquine Phosphate HPLC Assay and Impurity Profiling Methods demonstrate good resolution/selectivity, reproducibility, and sensitivity.
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