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由来生物
mouse
結合体
unconjugated
抗体製品の状態
purified immunoglobulin
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
3D5, monoclonal
形状
buffered aqueous solution
化学種の反応性
human
テクニック
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL
アイソタイプ
IgG2bκ
GenBankアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
dry ice
保管温度
−20°C
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... ATP6V1C2(245973)
詳細
This gene encodes a component of vacuolar ATPase (V-ATPase), a multisubunit enzyme that mediates acidification of eukaryotic intracellular organelles. V-ATPase dependent organelle acidification is necessary for such intracellular processes as protein sorting, zymogen activation, receptor-mediated endocytosis, and synaptic vesicle proton gradient generation. V-ATPase is composed of a cytosolic V1 domain and a transmembrane V0 domain. The V1 domain consists of three A,three B, and two G subunits, as well as a C, D, E, F, and H subunit. The V1 domain contains the ATP catalytic site. This gene encodes alternate transcriptional splice variants, encoding different V1 domain C subunit isoforms. (provided by RefSeq)
免疫原
ATP6V1C2 (NP_653184, 188 a.a. ~ 253 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.
Sequence
VPKPNYSQWQKTYESLSDMVVPRSTKLITEDKEGGLFTVTLFRKVIEDFKTKAKENKFTVREFYYD
Sequence
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特徴および利点
Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.
物理的形状
Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4
法的情報
GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
nwg
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
WH0245973M1-100UG:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Human genetics, 118(5), 605-610 (2005-11-02)
Hereditary hearing impairment (HI) displays extensive genetic heterogeneity. Autosomal recessive (AR) forms of prelingual HI account for approximately 75% of cases with a genetic etiology. A novel AR non-syndromic HI locus (DFNB47) was mapped to chromosome 2p25.1-p24.3, in two distantly
Gene, 297(1-2), 169-177 (2002-10-18)
Several of the 13 subunits comprising mammalian H(+)-ATPases have multiple isoforms, encoded by separate genes and with differing tissue expression patterns, which may play an important role in the intracellular localization and activity of H(+)-ATPases. Here we report the cloning
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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