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Merck

WH0004222M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-MEOX1 antibody produced in mouse

clone 1A10, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

別名:

抗MOX1抗体

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203

由来生物

mouse

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

1A10, monoclonal

形状

buffered aqueous solution

化学種の反応性

human

テクニック

immunofluorescence: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

アイソタイプ

IgG2aκ

GenBankアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... MEOX1(4222)

詳細

MEOX1 (mesenchyme homeobox 1) gene codes for homeobox proteins that are located on many mesodermal structures. It has an N terminal, middle, a C terminal domain, as well as a homeo domain. This gene is located on human chromosome 17q21.31.
This gene encodes a member of a subfamily of non-clustered, diverged, antennapedia-like homeobox-containing genes. The encoded protein may play a role in the molecular signaling network regulating somite development. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described. (provided by RefSeq)

免疫原

MEOX1 (NP_004518.1, 165 a.a. ~ 252 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
PEGSSKARKERTAFTKEQLRELEAEFAHHNYLTRLRRYEIAVNLDLSERQVKVWFQNRRMKWKRVKGGQPISPNGQDPEDGDSTASPS

生物化学的/生理学的作用

MEOX1 (mesenchyme homeobox 1) is essential in axial skeleton and limb muscle development. Mutation in MEOX1 gene results in Klippel-feil syndrome subtype.

物理的形状

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

法的情報

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

免責事項

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Mutations in MEOX1, encoding mesenchyme homeobox 1, cause Klippel-Feil anomaly
Mohamed JY, et al.
American Journal of Human Genetics, 92(1), 157-161 (2013)
Homeodomain proteins Mox1 and Mox2 associate with Pax1 and Pax3 transcription factors
Stamataki D, et al.
Febs Letters, 499(3), 274-278 (2001)
Mutation in MEOX1 gene causes a recessive Klippel-Feil syndrome subtype
Bayrakli F, et al.
BMC Genetics, 14(1), 95-95 (2013)

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