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Merck
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主要文書

安全性情報

AV32697

Sigma-Aldrich

Anti-MEOX1 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

別名:

抗間葉系ホメオボックス1抗体

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

形状

buffered aqueous solution

分子量

28 kDa

化学種の反応性

human

濃度

0.5 mg - 1 mg/mL

テクニック

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... MEOX1(4222)

詳細

MEOX1 is a homeobox transcription factor that regulates somite development. It is known to maintain sclerotome polarity and is also involved in axial skeleton formation. MEOX1 mutations have been linked to Klippel-Feil syndrome (KFS).
Rabbit Anti-MEOX1 bovine, canine, and human MEOX1.

免疫原

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human MEOX1

アプリケーション

Rabbit Anti-MEOX1 can be used for western blot applications at a concentration of 0.2-2.0μg/ml. It can also be used for IHC at 4-8μg/ml using paraffin-embedded tissues.

生物化学的/生理学的作用

MEOX1 belongs to a family of nonclustered, diverged homeobox genes. It may play a role in regulating growth and differentiation.

シーケンス

Synthetic peptide located within the following region: YPPTPFSFHQKPDFLATATAAYPDFSASCLAATPHSLPQEEHIFTEQHPA

物理的形状

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

AV32697-100UL:
AV32697-50UG:


試験成績書(COA)

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Mutation in MEOX1 gene causes a recessive Klippel-Feil syndrome subtype.
Bayrakli F, et al. et al.
BMC Genetics (2013)
Susan Skuntz et al.
Developmental biology, 332(2), 383-395 (2009-06-13)
Meox1 and Meox2 are two related homeodomain transcription factor genes that together are essential for the development of all somite compartments. Here we show that mice homozygous for Meox1 mutations alone have abnormalities that are restricted to the sclerotome and

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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