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Merck
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安全性情報

WH0001641M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-DCX antibody produced in mouse

clone 1G12, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

別名:

Anti-DBCN, Anti-DC, Anti-LISX, Anti-SCLH, Anti-XLIS, Anti-doublecortex; lissencephaly, X-linked (doublecortin)

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About This Item

MDL番号:
UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

由来生物

mouse

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

1G12, monoclonal

形状

buffered aqueous solution

化学種の反応性

human

テクニック

immunofluorescence: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

アイソタイプ

IgG1κ

GenBankアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... DCX(1641)

詳細

In the developing cortex, cortical neurons must migrate over long distances to reach the site of their final differentiation. The protein encoded by this gene is a cytoplasmic protein which appears to direct neuronal migration by regulating the organization and stability of microtubules. The encoded protein contains two doublecortin domains, which bind microtubules. In addition, the encoded protein interacts with LIS1, the regulatory gamma subunit of platelet activating factor acetyl hydrolase, and this interaction is important to proper microtubule function in the developing cortex. Mutations in this gene are a cause of X-linked lissencephaly. Multiple transcript variants encoding at least three different isoforms have been found for this gene. (provided by RefSeq) Doublecortin (DCX) is an essential gene for neurodevelopment and is expressed in neuronal progenitor cells and immature migrating neurons in the foetus. DCX is mapped to human chromosome Xq22.3-q23.

免疫原

DCX (AAH27925, 1 a.a. ~ 360 a.a) full-length recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
MELDFGHFDERDKTSRNMRGSRMNGLPSPTHSAHCSFYRTRTLQALSNEKKAKKVRFYRNGDRYFKGIVYAVSSDRFRSFDALLADLTRSLSDNINLPQGVRYIYTIDGSRKIGSMDELEEGESYVCSSDNFFKKVEYTKNVNPNWSVNVKTSANMKAPQSLASSNSAQARENKDFVRPKLVTIIRSGVKPRKAVRVLLNKKTAHSFEQVLTDITEAIKLETGVVKKLYTLDGKQVTCLHDFFGDDDVFIACGPEKFRYAQDDFSLDENECRVMKGNPSATAGPKASPTPQKTSAKSPGPMRRSKSPADSANGTSSSQLSTPKSKQSPISTPTSPGSLRKHKDLYLPLSLDDSDSLGDSM

生物化学的/生理学的作用

Doublecortin (DCX) encodes a protein which binds to microtubule and is involved in neuronal migration through Ca2+ signalling. Mutations in DCX causes defect in neuronal migration, that results in lissencephaly (LIS) or smooth brain in males, and in females, it leads to subcortical laminar heterotopia (SCLH).LIS/SCLH leads to mental retardation or epilepsy.

物理的形状

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

法的情報

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

WH0001641M1-100UG:


試験成績書(COA)

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Mutation analysis of the DCX gene and genotype/phenotype correlation in subcortical band heterotopia
Matsumoto N, et al.
European Journal of Human Genetics, 9(1), 5-12 (2001)
Human doublecortin (DCX) and the homologous gene in mouse encode a putative Ca2+-dependent signaling protein which is mutated in human X-linked neuronal migration defects
Sossey-Alaoui K, et al.
Human Molecular Genetics, 7(8), 1327-1332 (1998)
Spatio-temporal transcriptome of the human brain
Kang HJ, et al.
Nature, 478(7370), 483-489 (2011)
Evidence for tangential migration disturbances in human lissencephaly resulting from a defect in LIS1, DCX and ARX genes
Marcorelles P, et al.
Acta Neuropathologica, 120(4), 503-515 (2010)
Dcx reexpression reduces subcortical band heterotopia and seizure threshold in an animal model of neuronal migration disorder
Manent JB, et al.
Nature Medicine, 15(1), 84-90 (2009)

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