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Merck
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安全性情報

UC431

Sigma-Aldrich

4-ヒドロキシミダゾラム

≥97% (HPLC), solid

別名:

8-クロロ-6-(2-フルオロフェニル)-4-ヒドロキシ-4H-イミダゾ[1,5a][1,4]ベンゾジアゼピン

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C18H13ClFN3O
CAS番号:
59468-85-8
分子量:
341.77
MDL番号:
MFCD00871459
UNSPSCコード:
12161501
PubChem Substance ID:
24724656
NACRES:
NA.77

product name

4-ヒドロキシミダゾラム,

形状

solid

薬剤管理

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

色

white to off-white

mp

186-187 °C

保管温度

2-8°C

SMILES記法

FC(C=CC=C1)=C1C2=NC(O)C3=CN=C(C)N3C4=C2C=C(Cl)C=C4

InChI

1S/C18H13ClFN3O/c1-10-21-9-16-18(24)22-17(12-4-2-3-5-14(12)20)13-8-11(19)6-7-15(13)23(10)16/h2-9,18,24H,1H3

InChI Key

ZYISITHKPKHPKG-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

4′-ヒドロキシミダゾラムは細胞生物学研究で使用できます。また、細胞シグナル伝達および神経科学の研究にも使用できます。

生物化学的／生理学的作用

4′-ヒドロキシミダゾラムは、ミダゾラム（MDZ）のマイナーなヒドロキシル化代謝産物です。この生成物はMDZの薬理学的影響に寄与します。
CYP3A4によるミダゾラムの代謝産物です。

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

ピクトグラム

Skull and crossbones
GHS06

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H301

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

UC431-10MG:
UC431-VAR:
UC431-BULK:
UC431-5MG:

試験成績書（COA）

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ミダゾラム 塩酸塩 United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1443602

ミダゾラム 塩酸塩

4-ヒドロキシメフェニトイン

Sigma-Aldrich

UC126

4-ヒドロキシメフェニトイン

6β-ヒドロキシテストステロン ≥97% (HPLC)

Sigma-Aldrich

H2898

6β-ヒドロキシテストステロン

β-グルクロニダーゼ from Helix pomatia Type HP-2, aqueous solution, ≥100,000 units/mL

Sigma-Aldrich

G7017

β-グルクロニダーゼ from Helix pomatia

C B Eap et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 802(2), 339-345 (2004-03-17)
Midazolam is a widely accepted probe for phenotyping cytochrome P4503A. A gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS)-negative chemical ionization method is presented which allows measuring very low levels of midazolam (MID), 1-OH midazolam (1OHMID) and 4-OH midazolam (4OHMID), in plasma, after derivatization
Chin B Eap et al.
European journal of clinical pharmacology, 60(4), 237-246 (2004-04-29)
We investigated whether the oral administration of a low dose (75 micro g) of midazolam, a CYP3A probe, can be used to measure the in vivo CYP3A activity. Plasma concentrations of midazolam, 1'OH-midazolam and 4'OH-midazolam were measured after the oral
J Martens et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 692(1), 95-100 (1997-04-25)
A method for the quantitation of midazolam and its metabolites 1-hydroxymidazolam and 4-hydroxymidazolam from human serum capable of monitoring concentrations achieved under therapeutic conditions is presented. The substances were extracted under basic conditions with toluene and the hydroxy metabolites transformed
Wilson Z Shou et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 16(17), 1613-1621 (2002-08-31)
Ultrafast liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) bioanalysis was demonstrated with the use of packed silica columns operated under elevated flow rates. A special effort has been made to achieve ultrafast analysis without sacrificing chromatographic resolution. Two multiple analyte/metabolites assays, (1)
Bettina Link et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 21(9), 1531-1540 (2007-04-06)
Midazolam (MDZ), a short-acting benzodiazepine, is a widely accepted probe drug for CYP3A phenotyping. Published methods for its analysis have used either therapeutic doses of MDZ, or, if employing lower doses, were mostly unable to quantify the two hydroxy metabolites.
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