U103

U-69593

solid

• 別名: (+)-(5α,7α,8β)-N-メチル-N-[7-(1-ピロリジニル)-1-オキサスピロ[4.5]デカ-8-イル]-ベンゼンアセトアミド, U69593
• 実験式（ヒル表記法）: C₂₂H₃₂N₂O₂
• CAS番号: 96744-75-1
• 分子量: 356.50
• MDL番号: MFCD05664586
• UNSPSCコード: 12352200
• PubChem Substance ID: 24278769
• NACRES: NA.77

特性

• フォーム: solid
• 品質水準: 100
• 光学活性: [α]/D +7.8°, c = 0.825 in methanol(lit.)
• 色: white
• 溶解性: 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 10 mg/mL; 0.1 M HCl: >40 mg/mL; ethanol: >40 mg/mL; 0.1 M NaOH: insoluble; H₂O: insoluble
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: CN([C@H]1CC[C@@]2(CCCO2)C[C@@H]1N3CCCC3)C(=O)Cc4ccccc4
• InChI: 1S/C22H32N2O2/c1-23(21(25)16-18-8-3-2-4-9-18)19-10-12-22(11-7-15-26-22)17-20(19)24-13-5-6-14-24/h2-4,8-9,19-20H,5-7,10-17H2,1H3/t19-,20-,22-/m0/s1
• InChI Key: PGZRDDYTKFZSFR-ONTIZHBOSA-N
• 遺伝子情報: human ... OPRD1(4985) , OPRK1(4986) , OPRM1(4988) ; mouse ... Oprk1(18387) ; rat ... Oprd1(24613) , Oprk1(29335) , Oprm1(25601)

詳細

生物化学的／生理学的作用

U-69593は、選択的なκオピオイド受容体アゴニストです。U-69593は、中脳辺縁系のドーパミン作動性神経におけるコカインの感作を、ドーパミンの基本オーバーフローの標準化によって阻害することが知られています。

特徴および利点

この化合物はHandbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック）のOpioid Receptors（オピオイド受容体）のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください。

調製ノート

U-69593は、45%（w/v）の2-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン水溶液（10 mg/mL）、0.1 M HCl（＞40 mg/mL）、およびエタノール（＞40 mg/mL）に可溶です。しかし、0.1 M NaOHおよび水には不溶です。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves, type N95 (US)