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Merck
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安全性情報

T5200

Sigma-Aldrich

トリパラノール

≥97% (HPLC), powder

別名:

1-(4-(2-ジエチルアミノエトキシ)フェニル)-1-p-トリル-2-(4-クロロフェニル)エタノール

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C27H32NO2Cl
CAS番号:
78-41-1
分子量:
438.00
EC Number:
201-115-0
MDL番号:
MFCD00865748
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
24724632
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥97% (HPLC)

フォーム

powder

色

white to off-white

mp

102.9-103.7 °C

溶解性

DMSO: 20 mg/mL
H2O: insoluble
alcohol: soluble
olive oil: slightly soluble

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CCN(CC)CCOc1ccc(cc1)C(O)(Cc2ccc(Cl)cc2)c3ccc(C)cc3

InChI

1S/C27H32ClNO2/c1-4-29(5-2)18-19-31-26-16-12-24(13-17-26)27(30,23-10-6-21(3)7-11-23)20-22-8-14-25(28)15-9-22/h6-17,30H,4-5,18-20H2,1-3H3

InChI Key

SYHDSBBKRLVLFF-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... DHCR24(1718) , EBP(10682)

アプリケーション

Triparanol has been used to inhibit cholesterol biosynthesis in lipid rafts1. Triparanol has also been used as a 3β-hydroxysterol-Δ24-reductase inhibitor to study its effect on delayed-rectifier potassium current (Iks) channels2.

生物化学的／生理学的作用

デスモステロ-ルδ24(D24)レダクタ-ゼのインヒビタ-です。
Triparanol is known to repress Hedgehog signaling in cancer cells and can also inhibit tumor growth3.

調製ノート

Triparanol is soluble in DMSO at 20 mg/ml and is also soluble in alcohol. It is slightly soluble in olive oil and is insoluble in water.

ピクトグラム

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H302,H318

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

T5200-25MG:
T5200-BULK:
T5200-IP:
T5200-5MG:
T5200-BULK-CR:
T5200-VAR:

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
090M4626V
090M4626
074K4610

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F F Moebius et al.
British journal of pharmacology, 121(1), 1-6 (1997-05-01)
1. The sigma-drug binding site of guinea-pig liver is carried by a protein which shares significant amino acid sequence similarities with the yeast sterol C8-C7 isomerase (ERG2 protein). Pharmacologically-but not structurally-the sigma 1-site is also related to the emopamil binding
C Roux et al.
The American journal of clinical nutrition, 71(5 Suppl), 1270S-1279S (2000-05-09)
We showed previously that 3 distal inhibitors of cholesterol synthesis are highly teratogenic in rats. AY 9944 and BM 15766 inhibit 7-dehydrocholesterol reductase, which catalyzes the last step of cholesterol synthesis, and triparanol inhibits Delta(24)-dehydrocholesterol reductase, which catalyzes the last
W E Ribelin
Fundamental and applied toxicology : official journal of the Society of Toxicology, 4(1), 105-119 (1984-02-01)
The susceptibility of the endocrine tissues to compound-induced lesions may be ranked in the following decreasing order of frequency: adrenal, testis, thyroid, ovary, pancreas, pituitary, and parathyroid. The first two are by far the most frequently affected. Pathologists unaccustomed to
D E Rhoads et al.
Biochimica et biophysica acta, 795(1), 20-29 (1984-08-15)
Paramecium requires oleic acid for growth and can grow in media containing no other fatty acids. In the present study, we have shown that this ciliate utilized oleate mainly as a carbon and energy source, even though this fatty acid
A Boogaard et al.
The Biochemical journal, 241(2), 345-351 (1987-01-15)
Incubating Hep G2 cells for 18 h with triparanol, buthiobate and low concentrations (less than 0.5 microM) of U18666A, inhibitors of desmosterol delta 24-reductase, of lanosterol 14 alpha-demethylase and of squalene-2,3-epoxide cyclase (EC 5.4.99.7) respectively, resulted in a decrease of
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