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Merck
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安全性情報

T3577

Sigma-Aldrich

Tolperisone hydrochloride

≥98% (HPLC), solid

別名:

2-メチル-1-(4-メチルフェニル)-3-(1-ピペリジル)プロパン-1-オン 塩酸塩

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C16H23NO · HCl
CAS番号:
3644-61-9
分子量:
281.82
EC Number:
222-876-5
MDL番号:
MFCD00058211
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
329826771
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

solid

保管条件

desiccated

色

white

溶解性

H2O: >20 mg/mL

保管温度

room temp

SMILES記法

Cl.CC(CN1CCCCC1)C(=O)c2ccc(C)cc2

InChI

1S/C16H23NO.ClH/c1-13-6-8-15(9-7-13)16(18)14(2)12-17-10-4-3-5-11-17;/h6-9,14H,3-5,10-12H2,1-2H3;1H

InChI Key

ZBUVYROEHQQAKL-UHFFFAOYSA-N

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生物化学的／生理学的作用

Tolperisone is derived from piperidine and possesses membrane stabilizing action. It helps in reducing the effect of spasticities associated with the nervous and muscular system. It exhibits muscle relaxant action through attenuating voltage-gated sodium channels in the brain stem.
Tolperisone regulates ionic currents in myelinates axons and subsequently decreases excitability and mediates its antispastic functions3.
トルペリゾンはイオンチャネルブロッカーで、中枢作用性の筋弛緩薬です。

調製ノート

Tolperisone hydrochloride dissolves in water at a concentration that is greater than 20 mg/ml.

アプリケーション

製品番号
詳細
価格

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302 + H312 + H332

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

T3577-50MG:
T3577-BULK:
T3577-250MG:
T3577-VAR:

試験成績書（COA）

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European Journal of Neurology, 12(6), 453-461 (2005)
D Hinck et al.
General physiology and biophysics, 20(4), 413-429 (2002-05-07)
The actions of tolperisone on single intact Ranvier nodes of the toad Xenopus were investigated by means of the Hodgkin-Huxley formalism. Adding tolperisone to the bathing medium (100 micromol/l) caused the following fully reversible effects: 1. The sodium permeability P'Na
Pál Kocsis et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 315(3), 1237-1246 (2005-08-30)
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European journal of pharmacology, 538(1-3), 5-14 (2006-05-03)
The specific, acute interaction of tolperisone, an agent used as a muscle relaxant and for the treatment of chronic pain conditions, with the Na(v1.2), Na(v1.3), Na(v1.4), Na(v1.5), Na(v1.6), Na(v1.7), and Na(v1.8) isoforms of voltage dependent sodium channels was investigated and
HPLC determination of tolperisone in human plasma
Bae JW, et al.
Archives of Pharmacal Research, 29(4), 339-342 (2006)
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