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グレード
pharmaceutical primary standard
APIファミリー
ketotifen
メーカー/製品名
EDQM
アプリケーション
pharmaceutical (small molecule)
フォーマット
neat
保管温度
2-8°C
SMILES記法
OC(=O)\C=C\C(O)=O.CN1CCC(\CC1)=C2/c3ccccc3CC(=O)c4sccc24
InChI
1S/C19H19NOS.C4H4O4/c1-20-9-6-13(7-10-20)18-15-5-3-2-4-14(15)12-17(21)19-16(18)8-11-22-19;5-3(6)1-2-4(7)8/h2-5,8,11H,6-7,9-10,12H2,1H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1+
InChI Key
YNQQEYBLVYAWNX-WLHGVMLRSA-N
遺伝子情報
human ... HRH1(3269)
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詳細
この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。
アプリケーション
Ketotifen hydrogen fumarate EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.
包装
この製品は発行元の薬局方による供給としてお届けします。現在の単位量については、EDQM reference substance catalogueをご覧ください。
その他情報
Sales restrictions may apply.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
Y0001619:
Y0001619-1EA:
最新バージョンのいずれかを選択してください:
Acta poloniae pharmaceutica, 70(6), 951-959 (2014-01-05)
Conditions for determination of: ketotifen hydrogen fumarate, azelastine hydrochloride, dimetindene maleate and promethazine hydrochloride by densitometric method in substances and pharmaceuticals were provided. Maximum wavelenghts were: 228 nm for ketotifen hydrogen fumarate, 295 nm for azelastine hydrochloride, 265 nm for
Pharmaceutical development and technology, 19(5), 521-530 (2013-05-30)
Orally dissolving films (dissofilms) have gained increasing popularity and attention due to their ease of administration and avoidance of first pass metabolism. Ketotifen fumarate (KF) bioavailability is reported to be only ~ 50% due to hepatic first-pass metabolism. Aiming to
Deutsche medizinische Wochenschrift (1946), 139(30), 1523-1534 (2014-05-08)
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Biomedical chromatography : BMC, 29(3), 465-474 (2014-08-01)
The purpose of this study was to develop and validate an ultra-performance liquid chromatography method for simultaneous analysis of 20 antihistamines (illegal additives) in dietary supplements. The limits of detection and quantitation of the method ranged from 1.5 to 2.5
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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