コンテンツへスキップ
Merck

T1827

Sigma-Aldrich

モノクロナール抗TBP マウス宿主抗体

clone 58C9, purified from hybridoma cell culture

別名:

抗GTF2DI抗体, 抗GTF2D抗体, 抗SCA17抗体, 抗TATAボックス結合タンパク質抗体, 抗TFIID抗体

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

MDL番号:
UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

由来生物

mouse

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

purified from hybridoma cell culture

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

58C9

分子量

antigen ~42 kDa

化学種の反応性

Sf9 cell line, human, yeast, Drosophila melanogaster

テクニック

immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: 1-2 μg/mL using nuclear extracts of D.Mel cells

アイソタイプ

IgG2b

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

Drosophila melanogaster ... Tbp(37476)
human ... TBP(6908)

詳細

Monoclonal Anti-TBP (mouse IgG2b isotype) is derived from the hybridoma 58C9 produced by the fusion of mouse myeloma cells and splenocytes from Swiss Webster mice immunized with Drosophila TFIID complex. Transcription factor IID (TFIID) complex contains the TATA-binding protein (TBP) and over a dozen of TBP-associated factors (TAFs).
TBP (TATA-binding protein) is encoded by the gene mapped to human chromosome 6q27. The encoded protein is a key constituent of RNA polymerase II transcription apparatus in eukaryotic cells.

免疫原

Drosophila TFIID複合体。

アプリケーション

Monoclonal Anti-TBP antibody produced in mouse has been used in:
  • immunoblotting
  • co-immunoprecipitation
  • immunohistochemistry

生物化学的/生理学的作用

TBP facilitates promoter recognition with the help of the sequence-specific binding of the TATA element found in many promoters.
The TBP (TATA-binding protein) gene encodes a subunit of TFIIIB (transcription factor IIIB) complex and recognizes the TATA box in the DNA. Thus, it plays an important role in RNA polymerase II transcription machinery. TBP is known to induce stress granule formation in hepatitis B viral infection. Mutation in the gene is associated with the development of spinocerebellar ataxia 17 (SCA17).

ターゲットの説明

TBP encodes TBP, the TATA-binding protein. A distinctive feature of TBP is a long string of glutamines in the N-terminus. This region of the protein modulates the DNA binding activity of the C terminus, and modulation of DNA binding affects the rate of tr

物理的形状

0.01 M PBS溶液 (pH 7.4, 15 mM アジ化ナトリウム含有)。

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

適切な製品が見つかりませんか。  

製品選択ツール.をお試しください

保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

nwg

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

T1827-VAR:
T1827-25UL:
T1827-200UL:
T1827-BULK:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

PRP-1 significantly decreases the ALDHhigh cancer stem cell population and regulates the aberrant Wnt/beta-catenin pathway in human chondrosarcoma JJ012 cells
Hoyt AK, et al.
Oncology Reports, 42(1), 103-114 (2019)
Enhanced Human Decidual Cell-Expressed FKBP51 May Promote Labor-Related Functional Progesterone Withdrawal
Schatz F, et al.
The American Journal of Pathology, 185(9), 2402-2411 (2015)
Molecular mechanisms of Bdp1 in TFIIIB assembly and RNA polymerase III transcription initiation.
Gouge J
Nature Communications, 8, 130-130 (2017)
TATA box-binding protein (TBP)-related factor 2 (TRF2), a third member of the TBP family.
Rabenstein MD
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 96, 4791-4796 (1999)
SCA17, a novel autosomal dominant cerebellar ataxia caused by an expanded polyglutamine in TATA-binding protein.
Nakamura K, et.al.
Human Molecular Genetics, 10, 1441-1448 (2001)

資料

Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant, late-onset neurodegenerative disorder characterized by a selective neuronal cell death in the cortex and striatum leading to cognitive dysfunction, motor impairment and behavioral changes.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)