おすすめの製品
由来生物
rabbit
品質水準
結合体
unconjugated
抗体製品の状態
affinity isolated antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
製品種目
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
形状
buffered aqueous glycerol solution
化学種の反応性
human
強化検証
orthogonal RNAseq
independent
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テクニック
immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunohistochemistry: 1:1000-1:2500
免疫原配列
VSQAVFARVAFNRTQGLLSEILRKEEDPRTASQSLLVNLRAMQNFLNLPEVERDRIYQDERERSMNPNVSMVSSASSSPSSSRTPQAKTSTPTTDLPIKVDGANINITAAIYDEIQQEMKRAK
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
保管温度
−20°C
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... SATB2(23314)
詳細
SATB2（SATBホメオボックス2）は、ATに富むDNA結合タンパク質です。SATB1タンパク質のホモログです。この遺伝子はヒト染色体2q33.1に位置し、さまざまな種で高度に保存されています。
免疫原
SATBホメオボックス2のPrEST(protein epitope signature tag)抗原リコンビナントタンパク質。
アプリケーション
ウサギで産生された抗SATB2抗体、Prestige抗体は、Human Protein Atlas（HPA）プロジェクトによって開発および検証されています。各抗体について、免疫組織染色検査によって何百もの正常組織と疾患組織に対して試験が行われます。これらの画像は、Human Protein Atlas（HPA）サイトでImage Galleryのリンクをクリックすると閲覧できます。また、この抗体は免疫蛍光法およびウェスタンブロッティングを用いて試験されます。これらのプロトコルおよびPrestige抗体とHPAに関する他の有用な情報を見るには、sigma.com/prestigeにアクセスしてください。
生物化学的／生理学的作用
特殊なATに富む配列結合タンパク質2（SATB2）は核マトリックス付着領域（MAR）に結合し、中枢神経系の発生、特に脳梁と橋の形成、がんの発生と予後、免疫調節において機能的多様性を示します。この遺伝子は、骨芽細胞分化に関与する核マトリックス関連転写因子であり、エピジェネティックな制御因子です。下部消化管の腺上皮細胞で発現しています。骨芽細胞系列への関与において重要な役割を果たしており、腫瘍抑制因子として喉頭扁平上皮がん（LSCC）の発生と進行に関与している可能性があります。SATB2は、良性および悪性の間葉系腫瘍および結腸直腸腺がんにおける骨芽細胞分化のマーカーです。
特徴および利点
Prestige抗体® は、高度に特徴づけられ、広く検証された抗体であり、各標的の利用可能なすべての特性データにはさらなる利点があります。各標的は、このページの上部にある製品名のすぐ下にリンクされたHuman Protein Atlasポータルを介してご利用できます。Prestige抗体® の特異性と他のタンパク質に対する低い交差反応性は、抗原領域の徹底的な選択、アフィニティー精製、および厳格な選択によるものです。Prestige抗原コントロールは、対応するあらゆるPrestige抗体に対して利用可能で、リンケージセクションで見つかります。
Prestige抗体については、すべて以下の方法で試験を行います。
Prestige抗体については、すべて以下の方法で試験を行います。
- 44の正常ヒト組織と最も一般的な癌タイプの20の組織のIHC組織アレイ。
- 364のヒト組み換えタンパク質フラグメントのタンパク質アレイ。
関連事項
対応する抗原APREST76122
物理的形状
PBS溶液(pH 7.2, 40%グリセロールおよび0.02%アジ化ナトリウム含有)。
法的情報
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
弊社のカタログまたは製品に添付された弊社のその他の文書に記載されていない場合、弊社の製品は研究用途向けのみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の販売用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
HPA001042-25UL:
HPA001042-100UL:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
James R Conner et al.
Histopathology, 63(1), 36-49 (2013-05-25)
Diagnosing osteosarcoma can be challenging, as osteoid deposition is often limited in extent, and hyalinized stroma may closely mimic osteoid. SATB2 is a nuclear protein that plays a critical role in osteoblast lineage commitment. The aim of this study was
Xiaoying Zhao et al.
Cytokine & growth factor reviews, 25(1), 35-44 (2014-01-15)
Since the discovery of SATB2 (special AT-rich sequence binding protein 2) a decade ago, its pivotal roles in development and tissue regeneration have emerged, particularly in craniofacial patterning and development, palate formation, and osteoblast differentiation and maturation. As a member
Nelson G Ordóñez
Advances in anatomic pathology, 21(1), 63-67 (2013-12-10)
SATB2 is a nuclear matrix-associated transcription factor and epigenetic regulator that is involved in osteoblastic differentiation and is also expressed in the glandular epithelial cells of the lower gastrointestinal tract. Recent studies have shown that, because of its relative specificity
Andrew M Bellizzi
Histopathology, 76(2), 251-264 (2019-06-25)
Special AT-rich sequence-binding protein 2 (SATB2) is a transcriptional regulator with critical roles in brain, craniofacial and skeletal development. It has emerged as a key marker of lower gastrointestinal (GI) tract columnar epithelial and osteoblastic differentiation. Transcription factor immunohistochemistry is
Jill A Rosenfeld et al.
PloS one, 4(8), e6568-e6568 (2009-08-12)
Recurrent deletions of 2q32q33 have recently been reported as a new microdeletion syndrome. Clinical features of this syndrome include severe mental retardation, growth retardation, dysmorphic features, thin and sparse hair, feeding difficulties and cleft or high palate. The commonly deleted
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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