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Merck
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主要文書

安全性情報

SRP0324

Sigma-Aldrich

MECP2 human

recombinant, expressed in E. coli, ≥70% (SDS-PAGE)

別名:

RTS

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About This Item

UNSPSCコード:
12352202
NACRES:
NA.32

由来生物

human

リコンビナント

expressed in E. coli

アッセイ

≥70% (SDS-PAGE)

フォーム

aqueous solution

分子量

36 kDa

包装

pkg of 50 μg

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−70°C

遺伝子情報

human ... MECP2(4204)

詳細

Human recombinant Methyl CpG binding Protein 2 (Rett syndrome) (MECP2), (GenBank Accession No. NM_004992), amino acids 78-162 with N-terminal GST-tag, MW= 36 kDa, expressed in an E. coli expression system.
Methyl-CpG binding protein 2 (MECP2) is encoded by the gene mapped to human chromosome Xq28. Higher molecular weight form of hMeCP2 is expressed in frontal cortex nuclear and synaptic fractions, and in lymphoid cells. Fibroblast and lymphoblastoid strains of female patients with Rett syndrome and MeCP2 transfected cells also show expression of high molecular weight form of MeCP2.2The encoded chromosomal protein is characterized with the 80 amino acid-containing methyl-CpG binding domain, involved in chromosomal localization of the protein.

アプリケーション

酵素キネティクスの研究をはじめ、インヒビターのスクリーニングや選択性プロファイリングにもご利用いただけます。

生物化学的/生理学的作用

Methyl-CpG binding protein 2 (MECP2) plays a vital role in regulation of a wide range of genes in the hypothalamus, and aids in both activation and repression of transcription. Mutation of the gene leads to a severe neurodevelopmental disorder associated with hypotonia, spasticity, severe learning disability, delayed psychomotor development, and recurrent pulmonary infections in males. Impairment in the expression of MeCP2 protein results in various neurological disorders such as Rett syndrome and Autism.

保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SRP0324-50UG:


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MeCP2 is a transcriptional repressor with abundant binding sites in genomic chromatin.
Nan X
Cell, 88, 471-481 (1997)
Rett Syndrome Mutant Neural Cells Lacks MeCP2 Immunoreactive Bands.
Bueno C
PLoS ONE, 11 (2016)
Yu-Chiao Huang et al.
Plant molecular biology, 90(1-2), 127-135 (2015-11-02)
Sucrose synthase (SuS), which catalyzes the reversible conversion of sucrose and uridine diphosphate (UDP) into fructose and UDP-glucose, is a key enzyme in sucrose metabolism in higher plants. SuS belongs to family 4 of the glycosyltransferases (GT4) and contains an
J D Lewis et al.
Cell, 69(6), 905-914 (1992-06-12)
Methylation of mammalian DNA can lead to repression of transcription and alteration of chromatin structure. Recent evidence suggests that both effects are the result of an interaction between the methylated sites and methyl-CpG-binding proteins (MeCPs). MeCP1 has previously been detected
Zhi Yi et al.
European journal of medical genetics, 59(6-7), 347-353 (2016-05-18)
Chromosome Xq28 duplications encompassing methyl-CpG-binding protein 2 gene (MECP2) are observed most in males with a severe neurodevelopmental disorder associated with hypotonia, spasticity, severe learning disability, delayed psychomotor development, and recurrent pulmonary infections. Most female carriers are asymptomatic due to

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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