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Merck
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主要文書

安全性情報

SRP0193

Sigma-Aldrich

PARP2 Active human

recombinant, expressed in baculovirus infected insect cells, ≥60% (SDS-PAGE)

別名:

ADPRT2, ADPRTL3, NAD(+) ADP-ribosyltransferase 2, Poly (ADP-ribose) Polymerase 2

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About This Item

UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.32

由来生物

human

リコンビナント

expressed in baculovirus infected insect cells

アッセイ

≥60% (SDS-PAGE)

フォーム

aqueous solution

分子量

92 kDa

包装

pkg of 10 μg

メーカー/製品名

Sigma-Aldrich

濃度

>0.02 mg/mL

テクニック

inhibition assay: suitable

溶解性

water: soluble

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

アプリケーション

life science and biopharma

輸送温度

dry ice

保管温度

−70°C

遺伝子情報

human ... PARP2(10038)

アプリケーション

酵素キネティクスの研究をはじめ、インヒビターのスクリーニングや選択性プロファイリングにもご利用いただけます。

単位の定義

One unit of PARP incorporates 100 pmoles of poly(ADP) in 1 minute (room temperature) from NAD into acid-insoluble form.

物理的形状

Formulated in 25 mM Tris-HCl, pH 8.0, 100 mM NaCl, 0.05% Tween-20, 20% glycerol and 3 mM DTT.

調製ノート

氷上で解凍してください。最初に解凍した際、チューブを軽く遠心して内容物を完全に回収してください。酵素液は一回の使用量ずつ分注してください。分注された希釈前の酵素を-70°Cで保存してください。注記:酵素は凍結解凍の繰り返しに非常に弱いので、注意してください。

保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

カルタヘナ法

カルタヘナ法

Jan Code

SRP0193-10UG:


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PARP-2, A novel mammalian DNA damage-dependent poly(ADP-ribose) polymerase.
Ame JC
The Journal of Biological Chemistry, 274(25), 17860-17868 (1999)
PARP-2 domain requirements for DNA damage-dependent activation and localization to sites of DNA damage.
Riccio AA
Nucleic Acids Research, 44(4), 1691-1702 (2016)
PARP-2 regulates cell cycle-related genes through histone deacetylation and methylation independently of poly(ADP-ribosyl)ation.
Liang YC
Biochemical and Biophysical Research Communications, 431(1), 58-64 (2013)
Xiao-Nan Zhang et al.
Nature communications, 10(1), 4196-4196 (2019-09-15)
Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+)-dependent ADP-ribosylation plays important roles in physiology and pathophysiology. It has been challenging to study this key type of enzymatic post-translational modification in particular for protein poly-ADP-ribosylation (PARylation). Here we explore chemical and chemoenzymatic synthesis of NAD+
Sharon McGonigle et al.
Oncotarget, 6(38), 41307-41323 (2015-10-30)
Inhibition of Poly(ADP-ribose) Polymerase1 (PARP1) impairs DNA damage repair, and early generation PARP1/2 inhibitors (olaparib, niraparib, etc.) have demonstrated clinical proof of concept for cancer treatment. Here, we describe the development of the novel PARP inhibitor E7449, a potent PARP1/2

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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