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Merck

SML3200

Sigma-Aldrich

MK-0608

≥98% (HPLC)

別名:

2′-C-Methyl-7-deaza-adenosine, 4-Amino-7-(2-C-methyl-[beta]-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 7′DMA, 7-(2-C -Methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d ]pyrimidin-4-amine, 7-DMA, 7-Deaza-2’-C-methyladenosine, 7-Deaza-2’-CMA, 7DMA, MK 0608, MK 608, MK-608, MK0608, MK608

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C12H16N4O4
CAS番号:
分子量:
280.28
MDL番号:
UNSPSCコード:
51111800
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

光学活性

[α]/D -155 to -185°, c = 1 in methanol

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

−20°C

SMILES記法

[n]2(c3ncnc(c3cc2)N)[C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@]1(O)C)O)CO

InChI

1S/C12H16N4O4/c1-12(19)8(18)7(4-17)20-11(12)16-3-2-6-9(13)14-5-15-10(6)16/h2-3,5,7-8,11,17-19H,4H2,1H3,(H2,13,14,15)/t7-,8-,11-,12-/m1/s1

InChI Key

IRZRJANZDIOOIF-GAJNKVMBSA-N

生物化学的/生理学的作用

MK-0608 (7DMA; 2′-C-Methyl-7-deaza-adenosine; 7-Deaza-2′-C-methyladenosine) is an orally active antiviral nucleoside analog that inhibits hepatitis C virus (HCV genotype 1b replicon IC50/90 = 0.3/1.3 ?M) and Zika virus (ZIKV strain MR766 IC50 = 1.3-9.6 μM) replication by targeting viral RNA-dependent RNA polymerase. MK-0608 effectively reduces viral load in HCV-infected (0.2-2 mg/kg chimpanzees via daily i.v. or p.o.; 3-50 mg/kg mice b.i.s. p.o.) and ZIKV-infected animals in vivo (50 mg/kg mice via daily p.o.).
Orally active antiviral nucleoside analog that inhibits hepatitis C virus (HCV) and Zika virus (ZIKV) replication in vitro and in vivo.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML3200-5MG:
SML3200-BULK:
SML3200-25MG:
SML3200-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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