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Merck
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Key Documents

データシートなど

安全性情報

SML2941

Sigma-Aldrich

Maribavir

≥98% (HPLC)

別名:

(2S,3S,4R,5S)-2-(5,6-Dichloro-2-(isopropylamino)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol, 1263W94, Benzimidavir, VP-41263

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C15H19Cl2N3O4
CAS番号:
176161-24-3
分子量:
376.24
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

色

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

−20°C

SMILES記法

CC(NC1=NC2=CC(Cl)=C(Cl)C=C2N1[C@@H]3[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O3)C

InChI

1S/C15H19Cl2N3O4/c1-6(2)18-15-19-9-3-7(16)8(17)4-10(9)20(15)14-13(23)12(22)11(5-21)24-14/h3-4,6,11-14,21-23H,5H2,1-2H3,(H,18,19)/t11-,12-,13-,14-/m0/s1

InChI Key

KJFBVJALEQWJBS-XUXIUFHCSA-N

生物化学的／生理学的作用

Maribavir is an orally available antiviral agent under development for treatment and prevention of human cytomegalovirus (HCMV) infection. Maribavir is a potent and selective ATP-competitive inhibitor of HCMV protein kinase pUL97 that blocks viral replication.

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2941-VAR:
SML2941-BULK:
SML2941-5MG:
SML2941-25MG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

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Valentine Faure Bardon et al.
PloS one, 15(4), e0232140-e0232140 (2020-05-01)
Congenital cytomegalovirus infection can lead to severe sequelae. When fetal infection is confirmed, we hypothesize that fetal treatment could improve the outcome. Maternal oral administration of an effective drug crossing the placenta could allow fetal treatment. Letermovir (LMV) and Maribavir
Karen K Biron et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 46(8), 2365-2372 (2002-07-18)
Benzimidazole nucleosides have been shown to be potent inhibitors of human cytomegalovirus (HCMV) replication in vitro. As part of the exploration of structure-activity relationships within this series, we synthesized the 2-isopropylamino derivative (3322W93) of 1H-beta-D-ribofuranoside-2-bromo-5,6-dichlorobenzimidazole (BDCRB) and the biologically unnatural
Mirjam Steingruber et al.
Microorganisms, 8(4) (2020-04-09)
Human cytomegalovirus (HCMV) expresses a variety of viral regulatory proteins that undergo close interaction with host factors including viral-cellular multiprotein complexes. The HCMV protein kinase pUL97 represents a viral cyclin-dependent kinase ortholog (vCDK) that determines the efficiency of HCMV replication

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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