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Merck

SML2829

Sigma-Aldrich

SB-204990

≥98% (HPLC)

別名:

(+/-) (3R*,5S*)-rel-5-[6-(2,4-Dichlorophenyl)hexyl]tetrahydro-3-hydroxy-2-oxo-3-furanacetic acid, SB 201076 prodrug, SB 204990, SB-201076 prodrug, SB201076 prodrug, SB204990

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H22Cl2O5
CAS番号:
分子量:
389.27
UNSPSCコード:
51111800
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

InChI

1S/C18H22Cl2O5/c19-13-8-7-12(15(20)9-13)5-3-1-2-4-6-14-10-18(24,11-16(21)22)17(23)25-14/h7-9,14,24H,1-6,10-11H2,(H,21,22)/t14-,18+/m1/s1

InChI Key

YTRNLFYTHYWDAU-KDOFPFPSSA-N

生物化学的/生理学的作用

SB-204990 is a cell-permeable and orally available γ-lactone prodrug of the non-cell-permeable SB-201076 that inhibits human and rat ATP citrate-lyase (Ki =1 μM against human and rat ACL) in a predominantly competitive manner with a small but significant uncompetitive component. SB-204990 treatment is shown to suppress the rate of cellular cholesterol and fatty acid synthesis in HepG2 cultures (by 91% & 82%, respectively, with 30 μM SB-204990), and display hypocholesterolaemic and hypolipidaemic efficacy in vivo when administered in the diet (0.05-0.25%, w/w; mice, rats, dogs).

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2829-25MG:
SML2829-5MG:
SML2829-VAR:
SML2829-BULK:


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N J Pearce et al.
The Biochemical journal, 334 ( Pt 1), 113-119 (1998-08-07)
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B J van Vlijmen et al.
Arzneimittel-Forschung, 48(4), 396-402 (1998-06-03)
Apolipoprotein (APO) E*3-Leiden mice with impaired chylomicron and VLDL (very low density lipoprotein) remnant metabolism display hyperlipidaemia and atherosclerosis. In the present study, these mice were used for testing the hypolipidaemic effect of two marketed agents, lovastatin (CAS 75330-75-5) and

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