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Merck

SML2530

Sigma-Aldrich

CAY10526

≥98% (HPLC)

別名:

4-(Benzo[b]thiophen-2-yl)-3-bromo-5-hydroxyfuran-2(5H)-one, 4-Benzo[b]thien-2-yl-3-bromo-5-hydroxy-2(5H)-furanone, 4-Benzo[b]thiophen-2-yl-3-bromo-5-hydroxy-5H-furan-2-one

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C12H7BrO3S
CAS番号:
分子量:
311.15
UNSPSCコード:
51111800
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O=C1OC(C(C2=CC3=C(S2)C=CC=C3)=C1Br)O

生物化学的/生理学的作用

CAY10526 is a selective inhibitor of microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1) expression. CAY10526 potently inhibits PGE2 production in lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 cells. CAY10526 significantly suppressed tumor growth and increased apoptosis in melanoma xenografts.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2530-VAR:
SML2530-25MG:
SML2530-BULK:
SML2530-5MG:


試験成績書(COA)

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Darren J Perkins et al.
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The unique cell biology of Toll-like receptor 4 (TLR4) allows it to initiate two signal-transduction cascades: a signal dependent on the adaptors TIRAP (Mal) and MyD88 that begins at the cell surface and regulates proinflammatory cytokines, and a signal dependent
Maria D Guerrero et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(9), 2176-2184 (2007-04-05)
As a part of our drug discovery effort, recently we clarified the molecular basis of phospholipase A2 (PLA2) inactivation by petrosaspongiolide M (PM), an interesting metabolite belonging to a marine sesterterpene family, containing in its structural architecture a gamma-hydroxybutenolide moiety

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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