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Merck

SML2484

Sigma-Aldrich

AZD3839

≥98% (HPLC)

別名:

(1S)-1-[2-(Difluoromethyl)-4-pyridinyl]-4-fluoro-1-[3-(5-pyrimidinyl)phenyl]-1H-isoindol-3-amine, (S)-1-[2-(Difluoromethyl)pyridin-4-yl]-4-fluoro-1-[3-(pyrimidin-5-yl)phenyl]-1H-isoindol-3-amine, AZD 3839, AZD-3839

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C24H16F3N5
CAS番号:
分子量:
431.41
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

−20°C

SMILES記法

NC1=N[C@@](C2=CC=CC(C3=CN=CN=C3)=C2)(C4=CC(C(F)F)=NC=C4)C5=CC=CC(F)=C51

生物化学的/生理学的作用

AZD3839 is a potent and selective BACE1 inhibitor (Ki = 26.1 nM/BACE1, 372.4 nM/BACE2, >25 μM/Cathepsin D by cell-free TR-FRET; hERG IC50 = 4.8 μM) that effectively suppresses cellular BACE1 activity in neuron cultures (sAPPβ release IC50 = 16.7 nM/SH-SY5Y; Aβ40 release IC50 = 4.8 nM/SH-SY5Y AAP695wt, 32.2 nM/N2A, 24.8 nM/guinea pig cortical neurons, 51 nM/murine cortical neurons) and exhibits in vivo Aβ40-, Aβ42-, sAPPβ-reducing efficacy (80 & 160 μmol/kg mouse, p.o.; 100 & 200 μmol/kg guinea pigs, p.o., 2.5 & 20 μmol/kg cynomolgus monkeys, i.v.) with good pharmacokinetic properties and oral availability.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


試験成績書(COA)

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