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Merck

SML1890

Sigma-Aldrich

MK204

≥98% (HPLC)

別名:

2-[5-Chloro-2-[[[(2,3,4,5,6-pentabromophenyl)methyl]amino]carbonyl]phenoxy]-acetic acid

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C16H9Br5ClNO4
CAS番号:
分子量:
714.22
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 3 mg/mL, clear (warmed)

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O=C(C1=C(OCC(O)=O)C=C(C=C1)Cl)NCC(C(Br)=C(C(Br)=C2Br)Br)=C2Br

生物化学的/生理学的作用

MK204 is a potent and selective inhibitor of aldo-keto reductase family member 1B10 (AKR1B10). AKR1B10 is induced in several cancer types, in particular, hepatocellular carcinoma, and may be involved with drug resistance. MK204 appears to target a distinct AKR1B10 inner specificity pocket not present in the closely related aldose reductase. MK204 had an IC50 value of 80 nM compared to an IC50 value of 21.7 μM for aldose reductase.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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Alexandra Cousido-Siah et al.
ACS chemical biology, 11(10), 2693-2705 (2016-10-22)
Human enzyme aldo-keto reductase family member 1B10 (AKR1B10) has evolved as a tumor marker and promising antineoplastic target. It shares high structural similarity with the diabetes target enzyme aldose reductase (AR). Starting from the potent AR inhibitor IDD388, we have

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