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Merck

SML1466

Sigma-Aldrich

ABH hydrochloride

≥98% (HPLC)

別名:

2(S)-Amino-6-boronohexanoic acid hydrochloride, 6-Borono-L-norleucine hydrochloride

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C6H14BNO4 · HCl
CAS番号:
分子量:
211.45
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

光学活性

[α]/D +8 to +13°, c = 0.7 in H2O

保管条件

desiccated

white to beige

溶解性

H2O: 20 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES記法

OB(O)CCCC[C@H](N)C(O)=O.[H]Cl

InChI

1S/C6H14BNO4.ClH/c8-5(6(9)10)3-1-2-4-7(11)12;/h5,11-12H,1-4,8H2,(H,9,10);1H/t5-;/m0./s1

InChI Key

XCUVEZUCSHVMRK-JEDNCBNOSA-N

生物化学的/生理学的作用

ABH (2(S)-amino-6-boronohexanoic acid) is a highly potent and specific arginase inhibitor that inhibits the LPS-induced increases in pulmonary IL-8, neutrophils and goblet cells as well as airway fibrosis in rodent model of COPD.
Selective inhibition of arginase by ABH in animal models is known to ameliorate the effect of diabetes mellitus type 1, autoimmune encephalitis, chronic asthma and vascular stiffness due to aging. ABH inhibition of arginase restores erectile hemodynamics in aging mouse. Ex vivo studies prove that ABH promotes smooth muscle relaxation stimulated by nitric oxide.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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Yvonne Grobben et al.
Journal of structural biology: X, 4, 100014-100014 (2020-07-11)
Arginase-1 is a manganese-dependent metalloenzyme that catalyzes the hydrolysis of L-arginine into L-ornithine and urea. Arginase-1 is abundantly expressed by tumor-infiltrating myeloid cells that promote tumor immunosuppression, which is relieved by inhibition of Arginase-1. We have characterized the potencies of
Chronic oral administration of the arginase inhibitor 2 (S)?amino?6?boronohexanoic acid (ABH) improves erectile function in aged rats.
Segal R, et al.
Journal of Andrology, 33(6), 1169-1175 (2012)
Structure and function of arginases.
Ash D E.
The Journal of Nutrition, 134(10), 2760S-2764S (2004)

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