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安全性情報

SML1287

Sigma-Aldrich

Tunicamycin

from Streptomyces sp., ≥98% (HPLC), DMSO solution, N-acetylglucosamine transferase inhibitor

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C37H60N4O16
CAS番号:
11089-65-9
分子量:
816.89
EC Number:
200-664-3
UNSPSCコード:
51111800
NACRES:
NA.77

product name

ツニカマイシン、調製済み溶液, 5 mg/mL in DMSO, from Streptomyces sp.

由来生物

Streptomyces sp.

品質水準

200

形状

DMSO solution

濃度

5 mg/mL in DMSO

保管温度

2-8°C

InChI

1S/C30H46N4O16/c1-11(2)5-4-6-16(38)32-19-23(43)20(40)14(47-29(19)50-28-18(31-12(3)36)22(42)21(41)15(10-35)48-28)9-13(37)26-24(44)25(45)27(49-26)34-8-7-17(39)33-30(34)46/h4,6-8,11,13-15,18-29,35,37,40-45H,5,9-10H2,1-3H3,(H,31,36)(H,32,38)(H,33,39,46)/b6-4+/t13?,14-,15-,18-,19-,20+,21-,22-,23-,24+,25-,26-,27-,28-,29-/m1/s1

InChI Key

ZHSGGJXRNHWHRS-PEALBESXSA-N

詳細

ツニカマイシンは、その抗ウイルス活性に基づいてStreptomyces lysosuperificusから初めて分離されました。N-アセチルグルコサミンを含み、ウイルス膜糖たんぱく質を含む糖たんぱく質生合成を阻害します。
既製のツニカマイシン溶液は、A、B、C、およびDホモログを含んでいます。組成は、ロットごとに異なる場合があります。実際の含量は、ラベルに記載されています。

アプリケーション

ツニカマイシンは、HeLa細胞でのヒトプロトン共役葉酸輸送体（HsPCFT）のN結合型グリコシル化の効果を研究するために使用されています。ツニカマイシンは、COS-7細胞でのコクサッキーウイルスおよびアデノウイルス受容体（CAR）のグリコシル化機能の効果を研究するためにも使用されています。

生物化学的／生理学的作用

ツニカマイシンは、in vitroおよびin vivoで、乳がんに対するトラスツズマブの抗腫瘍活性に重要な役割を果たします。ツニカマイシンは、ヒト細胞株ではシスプラチンによって刺激される細胞毒性を増強します。血管内皮成長因子（VEGF）の発現を減らしてヌードマウスの血管新生を防ぎます。
ツニカマイシンは抗菌性であり、抗真菌性でもあります。ツニカマイシンは、ドリコール一リン酸へのN-アセチルグルコサミン1-リン酸の転移を阻害することにより、たんぱく質のN-グリコシド結合の生成をブロックします。ツニカマイシンは、細菌および真核生物のN-アセチルグルコサミントランスフェラーゼを阻害し、N-アセチルグルコサミン脂質中間体が生成されるのを防ぎます。

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

188.6 °F

引火点(℃)

87 °C

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

SML1287-BULK:
SML1287-1ML:
SML1287-1ML-PW:
SML1287-VAR:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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