SML0635

AZD6765 二塩酸塩

≥97% (HPLC)

• 別名: AR-R 15896 二塩酸塩, FPL 15896 二塩酸塩, ラニセミン 二塩酸塩, （αS）-α-フェニル-2-ピリジンエタンアミン 二塩酸塩
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₃H₁₄N₂ · 2HCl
• CAS番号: 153322-06-6
• 分子量: 271.19
• UNSPSCコード: 12352200
• NACRES: NA.77

特性

• 品質水準: 100
• アッセイ: ≥97% (HPLC)
• フォーム: powder
• 光学活性: [α]/D +77 to +90°, c = 1 in methanol
• 保管条件: desiccated
• 色: white to beige
• 溶解性: H₂O: 20 mg/mL, clear
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: [Cl-].[Cl-].[N+H3][C@@H](Cc2[n+H]cccc2)c1ccccc1
• InChI: 1S/C13H14N2.2ClH/c14-13(11-6-2-1-3-7-11)10-12-8-4-5-9-15-12;;/h1-9,13H,10,14H2;2*1H/t13-;;/m0../s1
• InChI Key: KHJHFYAGQZYCLC-GXKRWWSZSA-N

詳細

アプリケーション

AZD6765二塩酸塩は、慢性予測不能軽度ストレス（CUMS）状態において行動および代謝指標を改善する抗うつ薬として使用されています。

生物化学的／生理学的作用

AZD6765は、非競合型のN-メチル-D-アスパラギン酸（NMDA）受容体拮抗薬であり、速効性の抗うつ薬です。

AZD6765は、非競合型のN-メチル-D-アスパラギン酸（NMDA）受容体拮抗薬であり、速効性の抗うつ薬です。最近の研究では、効果が現れるまでに数週間かかることがあるセロトニンまたはドーパミン系に作用するほとんどの抗うつ薬とは異なり、AZD6765は80分以内にうつ症状を緩和しました。効果は約1時間から最大2週間、持続しました。 AZD6765 IC₅₀は1.3 μMです。同様に急速な抗うつ作用を有するケタミンなどのより強力な薬物とは異なり、AZD6765には幻覚などの解離性の副作用はありません。以前の研究では、本化合物に神経保護作用と抗けいれん作用があることが示唆されています。

特徴および利点

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック）のグルタミン酸受容体（イオンチャネル・ファミリー）のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、ここをクリックしてください。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS06
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H301
• 注意書き: P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 3 Oral
• 保管分類コード: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable