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Merck
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主要文書

安全性情報

SML0438

Sigma-Aldrich

Mibolerone

≥98% (HPLC)

別名:

(7α,17β)-17-Hydroxy-7,17-dimethylestr-4-en-3-one, 7α,17α-Dimethyl-19-nortestosterone

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C20H30O2
CAS番号:
分子量:
302.45
EC Number:
UNSPSCコード:
51111800
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

薬剤管理

USDEA Schedule IIIN; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

white to beige

溶解性

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O[C@@]1([C@@]2([C@H]([C@H]3[C@@H]([C@H]4CCC(=O)C=C4C[C@H]3C)CC2)CC1)C)C

InChI

1S/C20H30O2/c1-12-10-13-11-14(21)4-5-15(13)16-6-8-19(2)17(18(12)16)7-9-20(19,3)22/h11-12,15-18,22H,4-10H2,1-3H3/t12-,15+,16-,17+,18-,19+,20+/m1/s1

InChI Key

PTQMMNYJKCSPET-OMHQDGTGSA-N

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詳細

The synthetic androgen mibolerone (7α,17α dimethyl-19-nortestosterone) is an androgenic steroid.

生物化学的/生理学的作用

Mibolerone is a synthetic anabolic steroid with a similar profile of activity as R1881 (Metribolone) with a higher affinity (Kd = 1.5 nM) for the androgen receptor in human prostate tissue than R1881 (Kd = 2.3 nM).
Mibolerone is a synthetic anabolic steroid; potent androgen receptor agonist.
The synthetic androgen mibolerone (7α,17α dimethyl-19-nortestosterone) reversibly blocks the multiplication of LNCaP (human prostate carcinoma cell line) cells. In prostate, liver, and cultured cells, it serves as an efficient radioactive ligand for the quantitation and characterization of androgen receptors.

ピクトグラム

Health hazard

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Repr. 1B

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0438-25MG:
SML0438-5MG:
SML0438-SMPL:
SML0438-VAR:
SML0438-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Beijing da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Peking University. Health sciences, 37(6), 638-640 (2005-12-27)
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