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Merck
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安全性情報

R0908

Sigma-Aldrich

R1881

≥98% (HPLC)

別名:

(17b)-17-ヒドロキシ-17-メチル-エストラ-4,9,11-トリエン-3-オン, NSC 92858, RU 1881, メチルトリエノロン, メトリボロン

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C19H24O2
CAS番号:
965-93-5
分子量:
284.39
MDL番号:
MFCD00199021
UNSPSCコード:
51111800
PubChem Substance ID:
329823993
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

光学活性

[α]/D -48 to -68°

薬剤管理

USDEA Schedule IIIN; Home Office Schedule 4.2; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

色

light yellow to yellow

溶解性

DMSO: ≥10 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

C[C@]1(O)CC[C@H]2[C@@H]3CCC4=CC(=O)CCC4=C3C=C[C@]12C

InChI

1S/C19H24O2/c1-18-9-7-15-14-6-4-13(20)11-12(14)3-5-16(15)17(18)8-10-19(18,2)21/h7,9,11,16-17,21H,3-6,8,10H2,1-2H3/t16-,17+,18+,19+/m1/s1

InChI Key

CCCIJQPRIXGQOE-XWSJACJDSA-N

生物化学的／生理学的作用

アンドロゲン受容体（AR）は、核内ホルモン受容体／転写因子です。 R1881は、メチルトリエノロンとしても知られている合成アンドロゲンです。ARアゴニストのゴールドスタンダードです。

特徴および利点

本化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transductionの核内受容体（ステロイド）のページに掲載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、ここをクリックしてください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

R0908-10MG:
R0908-BULK:
R0908-VAR:
R0908-SMPL:
R0908-50MG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Annelies Van Hemelryk et al.
Biomolecules, 11(11) (2021-11-28)
Organoid-based studies have revolutionized in vitro preclinical research and hold great promise for the cancer research field, including prostate cancer (PCa). However, experimental variability in organoid drug testing complicates reproducibility. For example, we observed PCa organoids to be less affected
Nader Al Nakouzi et al.
European urology, 68(2), 228-235 (2014-05-20)
Cabazitaxel, abiraterone acetate (AA), and enzalutamide have been approved for the treatment of patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) following docetaxel chemotherapy. Whether taxanes and next-generation androgen receptor (AR) axis inhibitors are cross-resistant or not is a subject of
Juliet Richards et al.
Cancer research, 72(9), 2176-2182 (2012-03-14)
Prostate cancer progression can be associated with androgen receptor (AR) mutations acquired following treatment with castration and/or an antiandrogen. Abiraterone, a rationally designed inhibitor of CYP17A1 recently approved for the treatment of docetaxel-treated castration-resistant prostate cancer (CRPC), is often effective
Lingyan Jin et al.
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Resistance invariably develops to antiandrogen therapies used to treat newly diagnosed prostate cancers, but effective treatments for castration-resistant disease remain elusive. Here, we report that the transcriptional coactivator CBP/p300 is required to maintain the growth of castration-resistant prostate cancer. To
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