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安全性情報

SML0422

Sigma-Aldrich

イストラデフィリン

≥98% (HPLC)

別名:

(E)-8-(3,4-ジメトキシスチリル)-1,3-ジエチル-7-メチルキサンチン, 8-[(1E)-2-(3,4-ジメトキシフェニル)エテニル]-1,3-ジエチル-3,7-ジヒドロ-7-メチル-1H-プリン-2,6-ジオン, KW-6002

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C20H24N4O4
CAS番号:
155270-99-8
分子量:
384.43
MDL番号:
MFCD00928421
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
329825417
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

色

white to beige

溶解性

DMSO: 5 mg/mL (clear solution)

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CCN1C(=O)N(CC)c2nc(\C=C\c3ccc(OC)c(OC)c3)n(C)c2C1=O

InChI

1S/C20H24N4O4/c1-6-23-18-17(19(25)24(7-2)20(23)26)22(3)16(21-18)11-9-13-8-10-14(27-4)15(12-13)28-5/h8-12H,6-7H2,1-5H3/b11-9+

InChI Key

IQVRBWUUXZMOPW-PKNBQFBNSA-N

遺伝子情報

human ... ADORA2A(135)

生物化学的／生理学的作用

イストラデフィリン（KW-6002）は強力な選択的アデノシンA2A受容体アンタゴニストで、パーキンソン病の治療薬として開発されました。

特徴および利点

この化合物はHandbook of Receptor Classification and Signal TransductionのAdenosine Receptorsのページに取り上げられています。ハンドブックの他のページを閲覧するには、ここをクリックしてください。

ピクトグラム

Skull and crossbones
GHS06

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H301

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0422-BULK:
SML0422-25MG:
SML0422-VAR:
SML0422-5MG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Geoffrey B Varty et al.
Psychopharmacology, 200(3), 393-401 (2008-07-03)
Adenosine and dopamine interact within the striatum to control striatopallidal output and globus pallidus GABA release. Manipulating striatal adenosine transmission via blockade of the A2A receptor subtype can compensate for the reduced dopamine activity within the striatum that underlies movement
Giana P Cognato et al.
Journal of neurochemistry, 112(2), 453-462 (2009-11-03)
Seizures early in life cause long-term behavioral modifications, namely long-term memory deficits in experimental animals. Since caffeine and adenosine A(2A) receptor (A(2A)R) antagonists prevent memory deficits in adult animals, we now investigated if they also prevented the long-term memory deficits
Antoni Vallano et al.
CNS & neurological disorders drug targets, 10(6), 659-669 (2011-08-16)
Adenosine receptors are G protein-coupled receptors (GPCRs) that mediate the physiological functions of adenosine. In the central nervous system adenosine A(2A) receptors (A(2A)Rs) are highly enriched in striatopallidal neurons where they form functional oligomeric complexes with other GPCRs such us
John D Salamone et al.
Behavioural brain research, 201(1), 216-222 (2009-05-12)
Adenosine and dopamine receptors in striatal areas interact to regulate a number of different functions, including aspects of motor control and motivation. Recent studies indicate that adenosine A(2A) receptor antagonists can reverse the effects of dopamine (DA) D(2) antagonists on
Wanqiang Chen et al.
Journal of the neurological sciences, 324(1-2), 21-28 (2012-10-23)
To assess the efficacy and safety of istradefylline as an adjunct to levodopa in patients with Parkinson's Disease (PD). In this study, we searched the Cochrane Library, MEDLINE, Embase, China Academic Journal Full-text Database (CNKI), China Biomedical Literature Database (CBM)
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