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Merck
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資料

安全性情報

SML0289

Sigma-Aldrich

ブロムフェナク ナトリウム

≥98% (HPLC)

別名:

2-アミノ-3-(4-ブロモベンソイル）ベンゼン酢酸 ナトリウム塩

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C15H11BrNNaO3
CAS番号:
91714-93-1
分子量:
356.15
MDL番号:
MFCD03701673
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
329825297
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

保管条件

desiccated

色

faintly yellow to dark yellow

溶解性

H2O: ≥5 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[Na+].Nc1c(CC([O-])=O)cccc1C(=O)c2ccc(Br)cc2

InChI

1S/C15H12BrNO3.Na/c16-11-6-4-9(5-7-11)15(20)12-3-1-2-10(14(12)17)8-13(18)19;/h1-7H,8,17H2,(H,18,19);/q;+1/p-1

InChI Key

HZFGMQJYAFHESD-UHFFFAOYSA-M

遺伝子情報

human ... PTGS1(5742) , PTGS2(5743)

アプリケーション

ブロムフェナク ナトリウムは下記で使用されています：
  • メラニンに結合する能力を検討するため
  • ブロムフェナクインドリノン標準品の合成
  • ブタ結膜における透過性を解析するため

生物化学的／生理学的作用

ブロムフェナクは、解熱特性およびプロスタグランジン合成酵素阻害特性を示します。術後の白内障患者の目の疼痛および炎症の軽減に対する治療特性があります。ブロムフェナクはアレルギー性結膜炎に対して有効な薬剤として作用します。急性筋肉痛、骨関節炎、関節リウマチを治療する可能性があります。
ブロムフェナクは、非ステロイド系抗炎症薬 (NSAID)；COX1およびCOX2をともに阻害します。眼科用鎮痛剤として使用されています。

ピクトグラム

Skull and crossbones
GHS06

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H301

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0289-BULK:
SML0289-VAR:
SML0289-50MG:
SML0289-10MG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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デキサメタゾン powder, BioReagent, suitable for cell culture, ≥97%

Sigma-Aldrich

D4902

デキサメタゾン

Christina Flaxel et al.
Retina (Philadelphia, Pa.), 32(3), 417-423 (2011-08-25)
To evaluate whether bromfenac eyedrops and ranibizumab intravitreal injections would provide added efficacy over ranibizumab alone. This was a single-site, multiinvestigator, prospective, open-label, interventional, Phase II study of patients with new or recurrent exudative/neovascular age-related macular degeneration. Thirty eyes were
Jeffrey S Heier et al.
Retina (Philadelphia, Pa.), 29(9), 1310-1313 (2009-11-26)
To assess vitreous concentrations of nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) and prostaglandin E(2) in patients treated with NSAIDs before vitrectomy. This was an investigator-masked, randomized, multicenter study. Patients received ketorolac 0.4% 4 times a day, bromfenac 0.09% 2 times a day
Frank A Bucci et al.
Advances in therapy, 28(12), 1089-1095 (2011-11-23)
We compared the prostaglandin E(2) (PGE(2)) inhibition of three topical nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs): ketorolac 0.45%, bromfenac 0.09%, and nepafenac 0.1% at peak dosing levels in patients previously scheduled to undergo phacoemulsification. This was a single-center, double-masked observational study of
Frank A Bucci et al.
Current medical research and opinion, 27(12), 2235-2239 (2011-10-14)
To compare the peak to-aqueous penetration of three nonsteroidal anti-inflammatory drugs: ketorolac tromethamine 0.45%, bromfenac 0.09%, nepafenac 0.1%, and amfenac (the active metabolite of nepafenac) in patients undergoing phacoemulsification. A single center, double-masked study randomized 122 patients to receive one
Koichiro Mukai et al.
Journal of cataract and refractive surgery, 35(9), 1614-1618 (2009-08-18)
To evaluate the efficacy of ophthalmic nonsteroidal and steroidal antiinflammatory drugs in preventing anterior capsule contraction and secondary posterior capsule opacification (PCO) using an experimental cataract model. Department of Ophthalmology, Dokkyo Medical University, Tochigi, Japan. Eight-week-old albino rabbits weighing about
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