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Merck
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主要文書

安全性情報

SMB00807

Sigma-Aldrich

Glycolithocholate sulfate

≥95% (HPLC)

別名:

Glycolithocholic acid 3-sulfate, Sulfoglycolithocholic acid, Sulfolithocholylglycine

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C26H43NO7S
CAS番号:
分子量:
513.69
UNSPSCコード:
41141802
NACRES:
NA.28

アッセイ

≥95% (HPLC)

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

InChI

1S/C26H43NO7S/c1-16(4-9-23(28)27-15-24(29)30)20-7-8-21-19-6-5-17-14-18(34-35(31,32)33)10-12-25(17,2)22(19)11-13-26(20,21)3/h16-22H,4-15H2,1-3H3,(H,27,28)(H,29,30)(H,31,32,33)/p-1/t16-,17-,18-,19+,20-,21+,22+,25+,26-/m1/s1

InChI Key

FHXBAFXQVZOILS-OETIFKLTSA-M

詳細

Sulfoglycolithocholic acid, also known as sulfolithocholylglycine, belongs to the class of compounds referred as glycinated bile acids and derivatives. This compound serves as a valuable asset in both biochemical and metabolomics research due to its significant role in the field of bile acid conjugates and secondary bile acid production. Sulfolithocholylglycine is the 3-O-sulfo derivative of glycolithocholic acid and is synthesized through microbial flora enzymes in the colonic environment. In hepatocytes, bile acids, both primary and secondary, undergo amino acid conjugation at the C-24 carboxylic acid on the side chain, resulting in the predominance of glycine-conjugated forms of bile acids in the bile duct. This compound′s unique properties make it an intriguing subject for research, with potential applications in metabolomics and biochemistry.

アプリケーション

Sulfoglycolithocholic acid can be used in biochemical research and metabolomics research. It can be used to study the metabolism of bile acids, the gut microbiome, and the effects of bile acids on various tissues and organs.

特徴および利点

  • Can be used in Metabolomics and Biochemical research
  • High-quality compound suitable for multiple research applications

その他情報

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保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SMB00807-BULK:
SMB00807-VAR:
SMB00807-50MG:
SMB00807-10MG:


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Takaaki Goto et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 846(1-2), 69-77 (2006-09-05)
We developed a highly sensitive and quantitative method to detect bile acid 3-sulfates in human urine employing liquid chromatography/electrospray ionization-tandem mass spectrometry. This method allows simultaneous analysis of bile acid 3-sulfates, including nonamidated, glycine-, and taurine-conjugated bile acids, cholic acid
Thierry Claudel et al.
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 25(10), 2020-2030 (2005-07-23)
Bile acids are the end products of cholesterol metabolism. They are synthesized in the liver and secreted via bile into the intestine, where they aid in the absorption of fat-soluble vitamins and dietary fat. Subsequently, bile acids return to the

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