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Merck

SMB00515

Sigma-Aldrich

Afzelin

≥90% (LC/MS-UV)

別名:

3,4′,5,7-Tetrahydroxyflavone 3-rhamnoside, Afzeloside, Kaempferin, Kaempferol 3-O-alpha-L-rhamnoside, Kaempferol 3-rhamnoside

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C21H20O10
CAS番号:
分子量:
432.38
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352205
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

アッセイ

≥90% (LC/MS-UV)

形状

solid

溶解性

DMSO: 1 mg/mL

アプリケーション

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

保管温度

−20°C

SMILES記法

OC1=CC(O)=C(C(C(O[C@H]2[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)=C(C3=CC=C(O)C=C3)O4)=O)C4=C1

InChI

1S/C21H20O10/c1-8-15(25)17(27)18(28)21(29-8)31-20-16(26)14-12(24)6-11(23)7-13(14)30-19(20)9-2-4-10(22)5-3-9/h2-8,15,17-18,21-25,27-28H,1H3/t8-,15-,17+,18+,21-/m0/s1

InChI Key

SOSLMHZOJATCCP-AEIZVZFYSA-N

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詳細

Afzelin is a natural product derived from a plant source. Ficus palmata and Nymphaea odoratam are the major sources of afzelin, a flavonol glycoside.

アプリケーション

DNA-protective, antioxidant, anti-inflammatory, UV-absorbing and anti-bacterial activities. Afzelin has been used in HPLC (high performance liquid chromomatography) analysis of Comarum palustre L. extract to detect its major compounds.
DNA-protective, antioxidant, and anti-inflammatory, UV-absorbing activity, anti-bacterial activities.

生物化学的/生理学的作用

NOS inhibitor, NADPH oxidase inhibitor, Afzelin is known to possess antibacterial, anti-inflammatory, anti-apoptotic and anti-tumor activities. Afzelin might serve as an effective treatment against P. aeruginosa related diseases. Afzelin also promotes apoptosis to inhibit cell proliferation in breast cancer. It exhibits anti-asthmatic effects in a mouse model.
iNOS inhibitor, NADPH oxidase inhibitor

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SMB00515-1MG:


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