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Merck

SBR00013

Sigma-Aldrich

アクチノマイシンD、調製済み溶液

from Streptomyces sp., 2 mg/mL in DMSO

別名:

アクチノマイシンD 溶液 放線菌由来, アクチノマイシンIV, ダクチノマイシン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C62H86N12O16
CAS番号:
分子量:
1255.42
UNSPSCコード:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.76

由来生物

Streptomyces sp.

品質水準

詳細

Ready Made Solution

形状

liquid

保管条件

protect from light

濃度

2 mg/mL in DMSO

dark orange

抗生物質活性スペクトル

neoplastics

作用機序

DNA synthesis | interferes

保管温度

−20°C

InChI

1S/C62H86N12O16/c1-27(2)42-59(84)73-23-17-19-36(73)57(82)69(13)25-38(75)71(15)48(29(5)6)61(86)88-33(11)44(55(80)65-42)67-53(78)35-22-21-31(9)51-46(35)64-47-40(41(63)50(77)32(10)52(47)90-51)54(79)68-45-34(12)89-62(87)49(30(7)8)72(16)39(76)26-70(14)58(83)37-20-18-24-74(37)60(85)43(28(3)4)66-56(45)81/h21-22,27-30,33-34,36-37,42-45,48-49H,17-20,23-26,63H2,1-16H3,(H,65,80)(H,66,81)(H,67,78)(H,68,79)

InChI Key

RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

<ul>
<li><strong>がんにおける免疫チェックポイントの調節:</strong> アクチノマイシン D は、大腸がんにおける PVR 免疫チェックポイントを調節する ADAR 媒介 RNA 編集プロセスの研究において極めて重要であり、がん免疫療法研究におけるその重要な役割を実証し、新しい治療ターゲットに関する洞察を提供します (Qian et al., 2024)。</li>
<li><strong>化学療法と免疫療法の組み合わせ:</strong> アクチノマイシン D を併用化学療法に使用することで、多剤併用化学療法剤やアベルマブ耐性絨毛癌の救済に有効であることが強調され、婦人科癌の治療に対する耐性を克服する可能性があることが示されています (Lehmann et al., 2023)。</li>
<li><strong>歯科医療の進歩:</strong> アクチノマイシン D は、歯の健康における組織再生と修復に不可欠な遺伝子発現の調節に使用され、RNA 安定性アッセイの決定にも使用されます (Pan et al., 2023)。</li>
<li><strong>癌進行研究:</strong> RNA 結合タンパク質が重要な役割を果たしている肝細胞癌の進行における低酸素誘発性 lncRNA に関する研究は、転写阻害におけるアクチノマイシン D′ の応用と、癌生物学の理解と標的療法の開発に不可欠な mRNA 安定性への影響と一致しています(Tuo et al., 2023)。</li>
</ul>

生物化学的/生理学的作用

アクチノマイシンDは、細胞増殖を阻害する抗腫瘍性抗生物質です。これは、腫瘍細胞に対するアポトーシスの細胞毒性誘発物質です。本化合物は、2本鎖DNAと(デオキシグアノシン残基を介して)安定した複合体を形成することにより、非特異的な方法で細胞の増殖を阻害し、それゆえに、DNAでプライミングされたRNA合成を阻害します。DNAでの1本鎖切断も引き起こします。

アクチノマイシンDは、逆転写におけるマイナス鎖輸送ステップの阻害剤であることが示されているため、HIV複製の研究および抑制に使用されます。トポイソメラーゼIIの阻害剤であるエトポシドにより誘発されるPC12細胞のプログラム細胞死を抑制することも示されています。

細胞培養では、アクチノマイシンDが選択剤として使用されます。酵母のリボソームRNAへのアクチノマイシンDの結合が研究されています。アクチノマイシンDに対するE. coliのさまざまな菌株の感受性および結合の機序が研究されています。アクチノマイシンDは、RNAポリメラーゼの進行を阻止するDNA干渉物質として分子生物学でも使用されます。

包装

1 ML

注意

アクチノマイシンD溶液は、光に非常に影響されます。

調製ノート

2 mg/mLの溶液は、使用前に適切な緩衝液でさらに希釈される場合があります。

ピクトグラム

Health hazard

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Carc. 1B

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

188.6 °F - closed cup

引火点(℃)

87 °C - closed cup


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

SBR00013-1ML-PW:
SBR00013-1ML:
SBR00013-VAR:
SBR00013-BULK:


試験成績書(COA)

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Olivier Bensaude
Transcription, 2(3), 103-108 (2011-09-17)
This review first discusses ways in which we can evaluate transcription inhibition, describe changes in nuclear structure due to transcription inhibition, and report on genes that are paradoxically stimulated by transcription inhibition. Next, it summarizes the characteristics and mechanisms of
The binding of actinomycin D and F to bacterial DNA.
L F Cavalieri et al.
Biochimica et biophysica acta, 166(3), 722-725 (1968-10-29)
J Guo et al.
Journal of virology, 72(8), 6716-6724 (1998-07-11)
In this report we demonstrate that human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) minus-strand transfer, assayed in vitro and in endogenous reactions, is greatly inhibited by actinomycin D. Previously we showed that HIV-1 nucleocapsid (NC) protein (a nucleic acid chaperone catalyzing
M Nakajima et al.
Neuroscience letters, 176(2), 161-164 (1994-08-01)
A rat pheochromocytoma cell line (PC12 cells) died within 24 h in the presence of etoposide (1-40 micrograms/ml), an inhibitor of topoisomerase II. This cytotoxic effect was prevented by either nerve growth (NGF) or epidermal growth factor (EGF). Cycloheximide and
Reynolds, J.E.F, Ed.
Martindale: The Extra Pharmacopoeia, 473-473 (1993)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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