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Merck
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主要文書

安全性情報

SAB5600047

Sigma-Aldrich

抗-BRAF (V600E)抗体、ウサギモノクローナル

recombinant, expressed in HEK 293 cells, clone RM8, purified immunoglobulin

別名:

Anti-B-RAF1, Anti-B-raf, Anti-BRAF-1, Anti-BRAF1, Anti-NS7, Anti-RAFB1

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

リコンビナント

expressed in HEK 293 cells

品質水準

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

RM8, monoclonal
recombinant monoclonal

フォーム

buffered aqueous glycerol solution

交差性

human

濃度

~1 mg/mL

テクニック

ELISA: 0.5-2 μg/mL
immunoblotting: 0.5-2 μg/mL
immunocytochemistry: 0.5-5 μg/mL
immunohistochemistry: 0.5-5 μg/mL

アイソタイプ

IgG

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... BRAF(673)

詳細

BRAF(B-Raf癌原遺伝子)は、B-Rafタンパク質をコードするセリンスレオニンキナーゼです。ヒト染色体7q34に位置します。

特異性

この抗体はBRAF V600E変異体と反応します。野生型BRAFとの交差反応性はありません。

免疫原

BRAF V600E変異体に対応するペプチド

生物化学的/生理学的作用

BRAF(B-Raf癌原遺伝子)は、直接細胞増殖のシグナル伝達に関与しています。皮膚黒色腫や甲状腺および大腸の細胞腫などさまざまな腫瘍において、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)経路を開始させることで腫瘍増殖を誘導します。

特徴および利点

弊社の抗体は安心してお試しいただけます。お客様のアプリケーションで抗体が性能を発揮できなかった場合には、全額補償させていただくか、代わりの抗体をご提供いたします。詳細はこちら。

物理的形状

50%グリセロール、1% BSA、および0.09%アジ化ナトリウムを含有するリン酸緩衝食塩水。

免責事項

弊社のカタログまたはその他の製品添付文書に明記されていない限り、弊社の製品は研究専用であり、未承認の商業的用途、体外診断用、生体外・生体内の治療用、あらゆる種類の消費またはヒトや動物への適用を含めるがこれらには制限されないその他のいかなる目的にも使用されるものではありません。

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SAB5600047-50UG:
SAB5600047-100UG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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以前この製品を購入いただいたことがある場合

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The significance of BRAF V600E mutation status discordance between primary cutaneous melanoma and brain metastases: The implications for BRAF inhibitor therapy.
Hannan EJ, et al.
Medicine, 96(48), e8404-e8404 (2017)
Clinical significance of BRAF non-V600E mutations on the therapeutic effects of anti-EGFR monoclonal antibody treatment in patients with pretreated metastatic colorectal cancer: the Biomarker Research for anti-EGFR monoclonal Antibodies by Comprehensive Cancer genomics (BREAC) study.
Shinozaki E, et al.
British Journal of Cancer, 117(10), 1450-1450 (2017)
Eli E Bar et al.
Journal of neuropathology and experimental neurology, 67(9), 878-887 (2008-08-22)
Relatively little is known about the molecular changes that promote the formation or growth of pilocytic astrocytomas. We investigated genomic alterations in 25 pilocytic astrocytomas, including 5 supratentorial and 20 posterior fossa tumors, using oligonucleotide array comparative genomic hybridization. Large
Jaskaren Kohli et al.
Nature communications, 13(1), 7923-7923 (2022-12-24)
Human melanocytic nevi (moles) result from a brief period of clonal expansion of melanocytes. As a cellular defensive mechanism against oncogene-induced hyperplasia, nevus-resident melanocytes enter a senescent state of stable cell cycle arrest. Senescent melanocytes can persist for months in

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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